5-(4-methoxy-phenyl)-2-(2-nitro-phenyl)-oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-methoxy-phenyl)-2-(2-nitro-phenyl)-oxazole
• 英文别名: 5-(4-Methoxy-phenyl)-2-(2-nitro-phenyl)-oxazol；5-(4-Methoxyphenyl)-2-(2-nitrophenyl)-1,3-oxazole；5-(4-methoxyphenyl)-2-(2-nitrophenyl)-1,3-oxazole
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄
• 分子量: 296.282
• InChiKey: GCUOFGGTHGETDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene hydrochloride 、 silver carbonate 、 对苯醌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(4-methoxy-phenyl)-2-(2-nitro-phenyl)-oxazole
  参考文献：
  名称：

  通过 sp2C-H 官能化镍催化的杂芳烃脱羧芳基化

  摘要：

  通过镍催化的 sp2 C-H 功能化过程，杂芳烃与苯甲酸直接脱羧芳基化。该过程提供了通过镍催化与芳香酸进行脱羧交叉偶联反应的第一个例子，并且可以耐受各种官能团。此外，该方法提供了对 2-芳基取代唑的有效获取，2-芳基取代唑是天然产物、药用化合物和功能材料中的重要结构单元。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403234

文献信息

• Nickel-Catalyzed Decarboxylative Arylation of Heteroarenes through sp²C-H Functionalization
  作者：Ke Yang、Peng Wang、Cheng Zhang、Adnan A. Kadi、Hoong-Kun Fun、Yan Zhang、Hongjian Lu

  DOI：10.1002/ejoc.201403234

  日期：2014.12

  The direct decarboxylative arylation of hetereoarenes with benzoic acids through a nickel-catalyzed sp2 C–H functionalization process was developed. This process provides the first examples of decarboxylative cross-coupling reactions with aromatic acids through nickel catalysis and tolerates a variety of functional groups. Moreover, this method provides efficient access to 2-aryl-substituted azoles

  通过镍催化的 sp2 C-H 功能化过程，杂芳烃与苯甲酸直接脱羧芳基化。该过程提供了通过镍催化与芳香酸进行脱羧交叉偶联反应的第一个例子，并且可以耐受各种官能团。此外，该方法提供了对 2-芳基取代唑的有效获取，2-芳基取代唑是天然产物、药用化合物和功能材料中的重要结构单元。