(E)-3-{3,4-difluoro-5-[(R)-2-hydroxy-3-(2-indan-2-yl-1,1-dimethyl-ethylamino)-propoxy]-phenyl}-acrylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-{3,4-difluoro-5-[(R)-2-hydroxy-3-(2-indan-2-yl-1,1-dimethyl-ethylamino)-propoxy]-phenyl}-acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-[3-[(2R)-3-[[1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2-methylpropan-2-yl]amino]-2-hydroxypropoxy]-4,5-difluorophenyl]prop-2-enoic acid
• 化学式: C₂₅H₂₉F₂NO₄
• 分子量: 445.506
• InChiKey: RMAIWFKKOHYZAJ-AQKVLALTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-{3,4-difluoro-5-[(R)-2-hydroxy-3-(2-indan-2-yl-1,1-dimethyl-ethylamino)-propoxy]-phenyl}-acrylic acid 在 盐酸 、 5 % Pd/CaCO3 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 丙酸
  参考文献：
  名称：

  Calcilytic compounds

  摘要：

  提供了新型钙调节剂化合物及其使用方法。

  公开号：

  US09227914B2
• 作为产物：
  描述：

  (R,E)-ethyl 3-(3-(3-((1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2-methylpropan-2-yl)amino)-2-hydroxypropoxy)-4,5-difluorophenyl)acrylate hydrochloride 以70的产率得到(E)-3-{3,4-difluoro-5-[(R)-2-hydroxy-3-(2-indan-2-yl-1,1-dimethyl-ethylamino)-propoxy]-phenyl}-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of anti-estrogenic and other therapeutic steroids from 21-hydroxy-19-norpregna-4-en-3-one

  摘要：

  本文提供了合成类固醇如3-羟基-7α-甲基-21-[2'-甲氧基-4'-(二乙胺甲基)-苯氧基]-19-去甲孕烷-1,3,5(10)三烯酸盐（“SR 16234”）及其类似物的方法，其中21-羟基-19-去甲孕-4-烯-3-酮作为起始材料或中间体。后者化合物可以从雌甾酮-3-甲基醚中轻松制备。这些合成中的某些中间体也具有治疗价值，例如在治疗前列腺疾病如前列腺癌方面。

  公开号：

  US20010039269A1

文献信息

• Synthesis of anti-estrogenic and other therapeutic steroids from 21-hydroxy-19-norpregna-4-en-3-one
  申请人：——

  公开号：US20010039269A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  Syntheses of steroids such as 3-hydroxy-7&agr;-methyl-21-[2′-methoxy-4′-(diethylaminomethyl)-phenoxy]-19-norpregna-1,3,5(10)triene citrate (“SR 16234”) and analogs thereof are provided, wherein 21-hydroxy-19-norpregna-4-en-3-one serves as a starting material or intermediate. The latter compound may be readily prepared from estrone-3-methyl ether. Certain intermediates in these syntheses also have value as therapeutic agents, for example in the treatment of prostate disorders such as prostatic cancer.

  本文提供了合成类固醇如3-羟基-7α-甲基-21-[2'-甲氧基-4'-(二乙胺甲基)-苯氧基]-19-去甲孕烷-1,3,5(10)三烯酸盐（“SR 16234”）及其类似物的方法，其中21-羟基-19-去甲孕-4-烯-3-酮作为起始材料或中间体。后者化合物可以从雌甾酮-3-甲基醚中轻松制备。这些合成中的某些中间体也具有治疗价值，例如在治疗前列腺疾病如前列腺癌方面。
• Calcilytic Compounds
  申请人：MARQUIS ROBERT W.

  公开号：US20110054021A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Novel calcilytic compounds and methods of using them are provided.

  本发明提供了新型的钙离子受体拮抗剂化合物以及使用它们的方法。
• CALCILYTIC COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline, LLC

  公开号：US20140057980A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Novel calcilytic compounds and methods of using them are provided.

  提供了新型钙离子拮抗剂化合物及其使用方法。
• US7514473B2
  申请人：——

  公开号：US7514473B2

  公开（公告）日：2009-04-07
• US7829594B2
  申请人：——

  公开号：US7829594B2

  公开（公告）日：2010-11-09