N-propyl-N-p-tolyl-urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-propyl-N-p-tolyl-urea
• 英文别名: N-Propyl-N-p-tolyl-harnstoff；Propyl-p-tolylurea；1-(4-methylphenyl)-1-propylurea
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: OXTSLCSBUOMOHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基脲 、 N-propyl-p-tolylamine 在 水 作用下， 生成 N-propyl-N-p-tolyl-urea
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Ureas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01296a501

文献信息

• Cell adhesion inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030018016A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present invention relates to novel compounds that are useful for inhibition and prevention of cell adhesion and cell adhesion-mediated pathologies. This invention also relates to pharmaceutical formulations comprising these compounds and methods of using them for inhibition and prevention of cell adhesion and cell adhesion-mediated pathologies. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention can be used as therapeutic or prophylactic agents. They are particularly well-suited for treatment of many inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明涉及新型化合物，其对细胞粘附和细胞粘附介导的病理过程的抑制和预防具有用处。本发明还涉及包含这些化合物的制药配方和使用它们抑制和预防细胞粘附和细胞粘附介导的病理过程的方法。本发明的化合物和制药组合物可用作治疗或预防剂。它们特别适用于治疗许多炎症和自身免疫性疾病。
• Hjort et al., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1935, vol. 55, p. 152,153,156
  作者：Hjort et al.

  DOI：——

  日期：——
• CELL ADHESION INHIBITORS
  申请人：BIOGEN, INC.

  公开号：EP0805796B1

  公开（公告）日：2002-12-11
• US6376538B1
  申请人：——

  公开号：US6376538B1

  公开（公告）日：2002-04-23
• US6630512B2
  申请人：——

  公开号：US6630512B2

  公开（公告）日：2003-10-07