二乙氧基二硫醚 | 28752-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二乙氧基二硫醚
• 英文名称: diethoxydisulfane
• 英文别名: diethoxydisulphide；Disulfide, diethoxy；(ethoxydisulfanyl)oxyethane
• CAS: 28752-22-9
• 化学式: C₄H₁₀O₂S₂
• 分子量: 154.254
• InChiKey: WVUYNWCKWXAGLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物 、 二乙氧基二硫醚 生成
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of Dialkoxy Disulfides:  A Convenient Source of Alkoxy Radicals for Addition to the Sphere of Fullerene C₆₀

  摘要：

  Photolysis of dialkoxy disulfides ROSSOR (R = Me, Et, i-Pr, t-Bu, i-PrCH2, t-BuCH(2)) yields the radicals RO(.), ROS(.), and ROS(.)=O that were identified on the basis of product analysis and spin trapping techniques. It has been shown that only the alkoxy radicals RO(.), produced from ROSSOR, add to the sphere of fullerene C-60 in steady state conditions to yield the RO-C-60(.) adducts which can be detected by ESR spectroscopy. The different trend of the hydrogen splitting constants in the RO-C-60(.) with respect to the corresponding RS-C-60(.) adducts previously reported has been interpreted as a consequence of the different C-O and C-S bond lengths.

  DOI：

  10.1021/jo952169e
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 在 二氯化二硫 、 三乙胺 作用下， 反应 0.5h， 以80.67%的产率得到二乙氧基二硫醚
  参考文献：
  名称：

  一种丙酸氟替卡松杂质EP-ZI的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种丙酸氟替卡松杂质EP‑ZI的合成方法，首先以氯硫醚、乙醇为原料，反应生成化合物A；化合物A与硫代乙酸反应生成化合物B；化合物B再与化合物C反应生成杂质EP‑ZI。所述合成方法工艺路线简单、操作方便、选择性好、收率较高；合成的丙酸氟替卡松杂质EP‑ZI可作为丙酸氟替卡松的检测及研究用对照品，应用于丙酸氟替卡松及其相关制剂的质量控制，控制丙酸氟替卡松原料药或者其制剂的纯度。

  公开号：

  CN110229209A
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-二异丙基-2-硫脲 在 二乙氧基二硫醚 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到N,N'-二异丙基碳二亚胺
  参考文献：
  名称：

  二烷氧基二硫化物上的亲核取代。三、与硫脲的反应

  摘要：

  1,3-和1,1-二取代硫脲与二乙氧基二硫化物反应分别生成碳二亚胺和1,2,4-噻二唑。1,1,3-三取代的硫脲和二乙氧基二硫化物得到三烷基（三烷基脒基）硫脲。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.3658

文献信息

• Nucleophilic Substitution on Dialkoxy Bisulfides. II. Reactions with Hydrazine Derivatives
  作者：Hiroaki Kagami、Shinichi Motoki

  DOI：10.1246/bcsj.52.3463

  日期：1979.11

  Diethoxy disulfide (1) reacted with arylhydrazines to give arylbenzenes, diaryl sulfides, and aryl ethoxy tetrasulfides. The reaction of 1 with hydrazobenzenes gave azobenzenes in quantitative yields. The treatment of 1 with 1,5-diphenylthiocarbonohydrazide or 1,5-diarylthiocarbazones afforded 2,3-diaryltetrazolium-5-thiolates.

  二乙氧基二硫化物 (1) 与芳基肼反应生成芳基苯、二芳基硫化物和芳基乙氧基四硫化物。1 与偶氮苯反应以定量产率得到偶氮苯。用 1,5-二苯基硫代碳酰肼或 1,5-二芳基硫代碳腙处理 1 得到 2,3-二芳基四唑鎓-5-硫醇盐。
• GAS PHASE REACTIONS OF DIALKOXYDISULFIDES, ROSSOR (R=CH₃ AND CH₃CH₂), WITH ANIONIC NUCLEOPHILES
  作者：Jacob D. Smith、Richard A.J. O'hair

  DOI：10.1080/10426509708043565

  日期：1997.7.1

  reactions include: cleavage of the sulfur-sulfur bond to form ROS− ions, elimination to give ROSS− ions and attack at carbon to yield ROSSO− ions. For some nucleophiles (HA−), anions of the type HAS, ROSA−, and ROSSA− are also formed. An unified reaction scheme is proposed to account for the formation of each of the product ions and comparisons with the solution phase reactivity of dialkoxydisulfides are

  摘要 在流动余辉装置中研究了六种不同气相碱度的不同亲核试剂与二甲氧基二硫化物和二乙氧基二硫化物之间一系列反应的动力学和产物。已观察到几种不同类型的反应，其中许多会导致形成新的含硫阴离子。这些反应包括：硫-硫键断裂形成ROS-离子，消除产生ROSS-离子并攻击碳以产生ROSSO-离子。对于一些亲核试剂 (HA-)，还会形成 HAS、ROSA- 和 ROSSA- 类型的阴离子。提出了统一的反应方案来解释每个产物离子的形成，并与二烷氧基二硫化物的液相反应性进行比较。此外，二烷氧基二硫化物在负离子模式下受到电子碰撞（EI）。主要的产物离子是烷氧基二硫化物阴离子 ROSS-。这些烷氧基二硫化物阴离子对几种中性试剂的反应性已经...
• Reactions of alkyl or aryl chlorosulfites with thiocarboxylic acids
  作者：Hiroaki Kagami、Hikaru Satsumabayashi、Shinichi Motoki

  DOI：10.1021/jo00426a006

  日期：1977.3
• Nucleophilic substitution on dialkoxy disulfides. Reactions with mercaptans or amines
  作者：Hiroaki Kagami、Shinichi Motoki

  DOI：10.1021/jo00445a033

  日期：1977.12
• Conformational Studies by Dynamic NMR. 63.¹ Stereodynamics of Dialkylamino Ethoxy Disulfides:  S−S and S−N Rotation Processes
  作者：G. Cerioni、M. A. Cremonini、L. Lunazzi、G. Placucci、A. Plumitallo

  DOI：10.1021/jo972259e

  日期：1998.6.1

  The title compounds (EtOS-SNR2) display diastereotopic OCH2 hydrogens below room-temperature owing to the existence of two stereolabile enantiomers brought about by the restricted S-S rotation in the adopted gauche conformer. A second dynamic process, which makes the N-bonded alkyl groups diastereotopic, was also observed at a much lower temperature (below -80 degrees C). On the basis of experimental observations and of ab initio calculations, the latter has been interpreted as due to the restricted rotation about the S-N bond. Line shape analysis of the variable temperature H-1 and C-13 NMR spectra allowed the free energies of activation to be determined for both motions in the case of R = Me, Et, Pr-i.