二乙氧基二甲基硅烷 | 78-62-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二乙氧基二甲基硅烷
• 中文别名: 二甲基二乙氧基硅烷；DMDES
• 英文名称: diethoxy dimethylsilane
• 英文别名: dimethyl diethoxy silane；Diethoxydimethylsilane；diethoxy(dimethyl)silane
• CAS: 78-62-6
• 化学式: C₆H₁₆O₂Si
• mdl: MFCD00009068
• 分子量: 148.277
• InChiKey: YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -97°C
• 沸点：
  114 °C (lit.)
• 密度：
  0.865 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  53 °F
• 介电常数：
  3.2200000000000002
• LogP：
  -0.4-3 at 25℃
• 物理描述：
  Dimethyldiethoxysilane appears as a colorless liquid. Less dense than water and insoluble in water. Vapors heavier than air.
• 蒸汽压力：
  20.00 mmHg
• 保留指数：
  678;678
• 稳定性/保质期：
  1. **稳定性**：稳定。 2. **禁配物**：强氧化剂、强酸、水蒸气。 3. **避免接触的条件**：受热、潮湿空气。 4. **聚合危害**：不聚合。 5. **分解产物**：氧化硅。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/38,R11
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29319090
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  VV3590000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H332
• 危险性防范说明：
  P210,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存在阴凉、干燥、通风良好的库房中。 - 远离火种和热源，库温不宜超过37℃。 - 包装必须密封，切勿受潮。 - 应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。 - 不宜大量储存或久存。 - 使用防爆型照明和通风设施。 - 禁止使用可能产生火花的机械设备和工具。 - 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

国标编号:	32186
ＣＡＳ:	78-62-6
中文名称:	二甲基二乙氧基硅烷
英文名称:	dirthoxydimethylsilane；dimethyldiethoxylsilane
别 名:	二乙氧基二甲基硅烷
分子式:	C 6 H 16 O 2 Si；(OC 2 H 5 ) 2 Si(CH 3 ) 2
分子量:	148.28
熔 点:
密 度:	相对密度(水=1)0.87；
蒸汽压:
溶解性:	可混溶于多数有机溶剂
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色透明液体
危险标记:	7(易燃液体)，20(腐蚀品)
用 途:	用作化学试剂及合成高分子有机硅化合物的原料

2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。蒸气或雾对眼、粘膜和上呼吸道有刺激性。对皮肤有刺激性。长时间接触引起恶心、头晕、头痛和胃肠功能紊乱。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：LD50 2980mg/kg(大鼠经口) 危险特性：易燃，遇高热、明火及强氧化剂引起燃烧。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化硅。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 5.环境标准： 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排烘沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土蛭石或其它不燃材料吸收。或在保证安全情况下，就地焚烧。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防毒物渗透工作服。 手防护：戴橡胶手套。 其它：工作现场严禁吸烟。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 三、急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：二氧化碳、干粉、砂土。禁止用水或泡沫灭火。

制备方法与用途

二乙氧基二甲基硅烷 (DEDMS) 的简介与应用 简介

二乙氧基二甲基硅烷（DEDMS）是一种有机改性硅酸盐（ORMOSIL），每个单元中有两个甲基，赋予其疏水特性。它主要应用于功能化各种底物。

应用

该化合物可用于多种应用领域：

• 改性环氧树脂。
• 用于纯二氧化硅和 Pd/SiO₂ 氢气传感器表面的处理。
• 合成聚二甲基硅氧烷的前体，与水性聚氨酯形成防腐涂层复合材料。

用途

其主要用途包括：

• 硅橡胶制备中的结构控制剂。
• 有机硅产品合成中的扩链剂及硅油合成原料。它是生产硅树脂、苯甲基硅油及防水剂的重要原料。
• 易水解，能与碱金属氢氧化物生成碱金属硅醇盐。
• 可用于室温硫化硅橡胶的交联剂。

化学性质

它还用作化学试剂和合成高分子有机硅化合物的原料。

安全信息 分类

易燃液体

毒性分级

低毒

急性毒性

• 口服：大鼠 LD₅₀: 9280 毫克/公斤
• 吸入：大鼠 LD₅₀: 20 克/立方米（8 小时）

刺激数据

• 皮肤接触（兔子）500 毫克/24小时：轻度刺激
• 眼睛接触（兔子）500 毫克/24小时：轻度刺激

可燃性危险特性

遇明火、高温或氧化剂易燃；燃烧时产生刺激烟雾。

储运特性

库房应通风干燥，低温保存。存放时需与氧化剂和酸类分开。

灭火方法

可使用干粉、干砂、干石粉或二氧化碳灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙氧基二甲基硅烷 在 CH₃Cl 、 Mg 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以73%的产率得到三甲基乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 72, page 200 - 203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硅酸四乙酯 生成 二乙氧基二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Larsson, E., 1952, vol. 63, # 12, p. 1 - 8

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-氨基丙基三乙氧基硅烷 在 二乙氧基二甲基硅烷 、 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 aminopropyl glass slides
  参考文献：
  名称：

  IMMOBILIZED CYCLIC IMIDE CATALYST AND PROCESS FOR OXIDATION OF ORGANIC COMPOUNDS WITH THE SAME

  摘要：

  提供一种含有环状酰亚胺骨架的坚固催化剂，该催化剂易于获取、易于与反应产物分离、易于回收和再生，且不含反应抑制因子；以及一种使用该固体催化剂氧化有机化合物的方法。该固定化环状酰亚胺催化剂具有以下式（1）所表示的结构，其中X为氧或—OR基团（其中R为氢原子或羟基保护基团）；n为0或1；Z1为一个五元或六元环状酰亚胺骨架，可以与一个芳香或非芳香环Z2相邻；椭圆形的基团S是无机支撑体；A1是将硅原子与环状酰亚胺骨架Z1或环Z2连接的基团，可以是二价烃基团或由二价烃基团和酰胺键（—NHCO—）组成的基团；环状酰亚胺骨架Z1和环Z2可以各自被取代。

  公开号：

  US20100317869A1

文献信息

• A SO2F2 mediated mild, practical, and gram-scale dehydroxylative transforming primary alcohols to quaternary ammonium salts
  作者：Chuang Zhao、Gao-Feng Zha、Wan-Yin Fang、Njud S. Alharbi、Hua-Li Qin

  DOI：10.1016/j.tet.2019.07.007

  日期：2019.8

  A simple, practical and gram-scale process for direct transformation of primary alcohols or silyl ethers to ammonium salts was developed. This method has the feathers of easy work-up (a simple filtration), mild condition, high yield, great practicality and robustness. And the application of the ammonium salts in Suzuki coupling reaction was also accomplished.

  开发了一种简单，实用和克级的方法，用于将伯醇或甲硅烷基醚直接转化为铵盐。该方法具有易于处理（过滤简单），条件温和，收率高，实用性强和耐用性强的特点。并完成了铵盐在铃木偶联反应中的应用。
• Hydrophosphinylation of Unactivated Terminal Alkenes Catalyzed by Nickel Chloride
  作者：Stéphanie Ortial、Henry C. Fisher、Jean-Luc Montchamp

  DOI：10.1021/jo4008749

  日期：2013.7.5

  The room-temperature hydrophosphinylation of unactivated monosubstituted alkenes using phosphinates (ROP(O)H2) and catalytic NiCl2 in the presence of dppe is described. The method is competitive with prior palladium-catalyzed reactions and uses a much cheaper catalyst and simple conditions. The scope of the reaction is quite broad in terms of unactivated terminal olefins, proceeds at room temperature

  描述了在次磷酸酯存在下使用次膦酸酯（ROP（O）H 2）和催化NiCl 2进行的未活化单取代烯烃的室温氢次膦酰基化。该方法与现有的钯催化反应具有竞争性，并且使用便宜得多的催化剂和简单的条件。就未活化的末端烯烃而言，反应的范围很广，在室温下进行，通常避免色谱纯化，并允许一锅转化为各种有机磷化合物。
• Organosilicon compounds XXXII. The cleavage of aryl-silicon bonds by sulphur trioxide
  作者：R.W. Bott、C. Eaborn、Tadashi Hashimoto

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83573-1

  日期：1965.6

  Aryltrimethylsilanes, ArSiMe3, react with sulphur trioxide in carbon tetrachloride to give the sulphonic esters, ArSO2OSiMe3, which undergo hydrolysis readily to the sulphonic acids ArSO3H. The reaction provides a means of introducing a sulpho group at a specific position of the aromatic ring; thus from m-tolyltrimethylsilane, m-toluenesulphonic acid is obtained in 80 % yield.

  Aryltrimethylsilanes，ArSiMe 3，与三氧化硫反应，在四氯化碳，得到磺酸酯，ARSO 2 OSiMe 3，其进行水解容易到磺酸ARSO 3 H.将反应在提供的特定位置引入磺基的方法芳香环；因而从米-tolyltrimethylsilane，中号在80％的产率得到甲苯磺酸。
• Alcoholysis Equilibria of Dialkoxydimethylsilanes Catalyzed by Iodine or Iodine Monobromide
  作者：Katsuko Ito、Takeshi Ibaraki

  DOI：10.1246/bcsj.56.295

  日期：1983.1

  especially favorable catalyst for the study of the alcoholysis equilibria of dialkoxydimethylsilanes by gas chromatography. Iodine monobromide was employed to promote the reactions associated with tertiary alcohols, and iodine was used for the other reactions. Eight alcohols were allowed to react with diethoxydimethylsilane, and successive equilibrium constants, K1 and K2 were determined at 20 °C. K1=2.36–2

  发现碘或一溴化碘是通过气相色谱法研究二烷氧基二甲基硅烷的醇解平衡的特别有利的催化剂。一溴化碘用于促进与叔醇相关的反应，碘用于其他反应。让八种醇与二乙氧基二甲基硅烷反应，并在 20 °C 下测定连续的平衡常数 K1 和 K2。观察到 K1=2.36-2.75 和 K2=0.66-0.69（通过使用伯醇），K1=1.34-1.38 和 K2=0.28-0.30（仲醇），以及 K1=0.15-0.16（叔醇）。这些值准确地表达了三组醇与二乙氧基二甲基硅烷的反应性差异。在本研究中使用的二烷氧基二甲基硅烷中，分离并表征了八种未报告的化合物。
• Monosodiumoxyorganoalkoxysilanes: Synthesis and properties
  作者：E. A. Rebrov、A. M. Muzafarov

  DOI：10.1002/hc.20280

  日期：——

  leads to the formation of both monosodiumoxyorganoalkoxysilanes (MSOAS) and several secondary products. Analysis of experimental evidence makes it possible to advance the mechanism behind this phenomenon and to define the optimum conditions for the preparation of pure MSOAS with high yields. Different MSOAS were synthesized and their basic physicochemical properties were studied. MSOAS are shown to

  详细研究了有机烷氧基硅烷与氢氧化钠的反应。研究表明，该反应涉及多个阶段，并且涉及相当复杂的多步骤过程，这会导致形成单钠氧基有机烷氧基硅烷 (MSOAS) 和几种副产物。对实验证据的分析可以推进这种现象背后的机制，并确定以高产率制备纯 MSOAS 的最佳条件。合成了不同的MSOAS并研究了它们的基本理化性质。MSOAS 被证明构成具有化学独立官能团的多功能试剂，它们与三甲基氯硅烷的反应通过 ONa 基团选择性地进行，而它们与三乙基硅烷醇和高级醇的相互作用仅通过 OAlk 基团进行。发现并详细研究了 MSOAS 和有机烷氧基硅烷之间通过 ONa 和 OAlk 基团的交换相互作用。与 MSOAS 热降解开始相对应的温度估计等于 180-190°C。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:514–541, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience

表征谱图