ethyl 7-acetyl-3-benzoylindolizine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 7-acetyl-3-benzoylindolizine-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 7-acetyl-3-benzoyl-1-indolizinecarboxylate
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₄
• 分子量: 335.359
• InChiKey: KPWYZTSSQMXHCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-acetyl-3-benzoylindolizine-1-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1-[1-(3-Amino-4-methylphenyl)-3-benzoylindolizin-7-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  인돌리진 유도체를 유효성분으로 포함하는 인터페론 유전자 자극제 조성물

  摘要：

  本发明涉及以吲哚利嗪衍生物为有效成分的干扰素基因刺激剂组合物，与单独使用环二核苷酸相比，该组合物可以解决安康控制率低的问题，更特别的是，通过与式Ⅰ化合物结合使用，即使使用低浓度的环二核苷酸，也可以具有高活性。

  公开号：

  KR20220053990A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 ethyl 7-acetyl-3-benzoylindolizine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于体外抗癌活性的 7-乙酰基-2-取代 3-(取代苯甲酰基)indolizine-1-carboxylates 的合成和表征

  摘要：

  吲哚嗪是杂芳族化合物，含有带有桥连氮的稠合五元和六元环。它们与吲哚等电子，代表一组结构上与嘌呤相关的杂环化合物。具有不同不饱和度的吲哚嗪骨架存在于各种天然和非天然氮杂环化合物中。大多数天然存在的茚茚是从石斛属（毒箭蛙）中分离出来的 [1,2]；monomorium (蚂蚁) [3]; 石斛（兰花）[4]；tylophora [5] 和豆科（植物）。Indolizine 生物碱显示出广谱的生物活性。多羟基化吲哚嗪生物碱是重要的生物学途径的极好抑制剂。这些包括糖蛋白的结合和加工 [6]，有效的糖苷酶抑制剂活性 [7,8]、抗 AIDS 活性 [9,10] 以及抗其他重要病理 [11]。1-氮杂双环[4,3,0]壬烷（indolizine）骨架在杂环系统中占有特殊的地位，因为这种结构组装存在于许多具有生物学重要性的天然产物中，例如 tabersonine [12], (-) -strychnine

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.19582

文献信息

• Synthesis and Characterization of Ethyl 7-Acetyl-2-substituted 3-(substituted benzoyl)indolizine-1-carboxylates for in vitro Anticancer Activity
  作者：C. Sandeep、Basavaraj Padmashali、Katharigatta N. Venugopala、Rashmi S. Kulkarni、Rashmi Venugopala、Bharti Odhav

  DOI：10.14233/ajchem.2016.19582

  日期：——

  number of natural products of biological importance such as tabersonine [12], (-)-strychnine [13], (+)-vinblastine [14], (-)-monomorine [15], (-)-gephyrotoxin Synthesis and Characterization of Ethyl 7-Acetyl-2-substituted 3-(substituted benzoyl)indolizine-1-carboxylates for in vitro Anticancer Activity

  吲哚嗪是杂芳族化合物，含有带有桥连氮的稠合五元和六元环。它们与吲哚等电子，代表一组结构上与嘌呤相关的杂环化合物。具有不同不饱和度的吲哚嗪骨架存在于各种天然和非天然氮杂环化合物中。大多数天然存在的茚茚是从石斛属（毒箭蛙）中分离出来的 [1,2]；monomorium (蚂蚁) [3]; 石斛（兰花）[4]；tylophora [5] 和豆科（植物）。Indolizine 生物碱显示出广谱的生物活性。多羟基化吲哚嗪生物碱是重要的生物学途径的极好抑制剂。这些包括糖蛋白的结合和加工 [6]，有效的糖苷酶抑制剂活性 [7,8]、抗 AIDS 活性 [9,10] 以及抗其他重要病理 [11]。1-氮杂双环[4,3,0]壬烷（indolizine）骨架在杂环系统中占有特殊的地位，因为这种结构组装存在于许多具有生物学重要性的天然产物中，例如 tabersonine [12], (-) -strychnine
• 인돌리진 유도체를 유효성분으로 포함하는 인터페론 유전자 자극제 조성물
  申请人：아주대학교산학협력단

  公开号：KR20220053990A

  公开（公告）日：2022-05-02

  본 발명은 인돌리진 유도체를 유효성분으로 포함하는 인터페론 유전자 자극제 조성물에 관한 것으로 이는 시클릭-디-뉴클레오티드 단독 사용에 비하여 낮은 잘병 제어율의 문제를 해결할 수 있고, 구체적으로 상기 화학식 I의 화합물과 함께 사용함으로써 적은 농도의 시클릭-디-뉴클레오티드의 사용에도 높은 활성을 가질 수 있다.

  本发明涉及以吲哚利嗪衍生物为有效成分的干扰素基因刺激剂组合物，与单独使用环二核苷酸相比，该组合物可以解决安康控制率低的问题，更特别的是，通过与式Ⅰ化合物结合使用，即使使用低浓度的环二核苷酸，也可以具有高活性。