摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2,4-dimethoxyphenyl)-1,3-benzoxazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,4-dimethoxyphenyl)-1,3-benzoxazole
英文别名
2-(2,4-dimethoxyphenyl)benzoxazole
2-(2,4-dimethoxyphenyl)-1,3-benzoxazole化学式
CAS
——
化学式
C15H13NO3
mdl
——
分子量
255.273
InChiKey
QZZFGEIVKPKQPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,4-dimethoxyphenyl)-1,3-benzoxazole三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以10 g的产率得到4-(1H-benzo[d]oxazole-2-yl)benzene-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    ULTRAVIOLET LIGHT ABSORBERS
    摘要:
    本发明涉及具有吸收紫外光特性的化合物,该化合物还可以具有介向性质。本发明还涉及包括一种或多种这种化合物的组合物,以及包括一种或多种这种化合物的制造物,例如包括光学基底和包含本发明至少一种化合物的层的光学元件。
    公开号:
    US20170275534A1
  • 作为产物:
    描述:
    苯并恶唑2,4-二甲氧基溴苯 在 Pd(OAc)2*P(t-Bu)3 caesium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以64%的产率得到2-(2,4-dimethoxyphenyl)-1,3-benzoxazole
    参考文献:
    名称:
    一步合成2-芳基苯并噻唑('BTA')和-苯并恶唑前体,用于β-淀粉样蛋白斑块的体内成像
    摘要:
    我们报告了通过苯并噻唑或苯并恶唑与芳基溴化物的直接偶联,简单而有效地合成了2-芳基苯并噻唑('BTA')和2-芳基苯并恶唑。这种方法允许直接一步访问放射性标记的BTA-1和BTA-2的前体及其6-甲氧基类似物,这些物质用于通过正电子发射断层扫描(PET)对β-淀粉样蛋白斑进行体内成像。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.12.111
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Ultraviolet light absorbers
    申请人:Transitions Optical, Inc.
    公开号:US10619098B2
    公开(公告)日:2020-04-14
    Compounds that have ultraviolet light absorbing properties, and which can also have mesogenic properties. Compositions that include one or more such compounds. Articles of manufacture that include one or more such compounds, such as optical elements that include an optical substrate and a layer that includes at least one such compound.
    具有紫外线吸收特性的化合物,也可具有中生特性。包含一种或多种此类化合物的组合物。包括一种或多种此类化合物的制造品,如包括光学基底和至少一种此类化合物层的光学元件。
  • Chikhale, Rupesh V.; Pant, Amit M.; Menghani, Sunil S., South African Journal of Chemistry, 2013, vol. 66, p. 254 - 262
    作者:Chikhale, Rupesh V.、Pant, Amit M.、Menghani, Sunil S.、Wadibhasme, Pankaj G.、Khedekar, Pramod B.
    DOI:——
    日期:——
  • EP3201292A1
    申请人:——
    公开号:EP3201292A1
    公开(公告)日:2017-08-09
  • [EN] ULTRAVIOLET LIGHT ABSORBERS<br/>[FR] ABSORBEURS DE LUMIÈRE ULTRAVIOLETTE
    申请人:TRANSITIONS OPTICAL INC
    公开号:WO2016053662A1
    公开(公告)日:2016-04-07
    The present invention relates to compounds that have ultraviolet light absorbing properties, and which can also have mesogenic properties. The present invention also relates to compositions that include one or more such compounds, and to articles of manufacture that include one or more such compounds, such as optical elements that include an optical substrate and a layer that includes at least one compound of the present invention.
  • One-step synthesis of 2-arylbenzothiazole (‘BTA’) and -benzoxazole precursors for in vivo imaging of β-amyloid plaques
    作者:David Alagille、Ronald M. Baldwin、Gilles D. Tamagnan
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.12.111
    日期:2005.2
    We report the simple and efficient synthesis of 2-arylbenzothiazoles (‘BTA’) and 2-arylbenzoxazoles by direct coupling of benzothiazoles or benzoxazoles with aryl bromides. This method permits direct one-step access to precursors of radiolabeled BTA-1 and BTA-2 and their 6-methoxy analogues, used for in vivo imaging of β-amyloid plaques with positron emission tomography (PET).
    我们报告了通过苯并噻唑或苯并恶唑与芳基溴化物的直接偶联,简单而有效地合成了2-芳基苯并噻唑('BTA')和2-芳基苯并恶唑。这种方法允许直接一步访问放射性标记的BTA-1和BTA-2的前体及其6-甲氧基类似物,这些物质用于通过正电子发射断层扫描(PET)对β-淀粉样蛋白斑进行体内成像。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺