(E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(1-methylpyrrol-2-yl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: GABAAHLQKQOULX-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)prop-2-en-1-one 、 丁烯酮 在 甲烷磺酸 、 4-methyl-N-butylpyridinium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到4-(7-(4-methoxybenzoyl)-1,4-dimethyl-1,6-dihydrocyclohepta[b]pyrrol-2-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种通过吡咯基烯酮环化合成 1,6-二氢氮杂芘烯的新型伪三​​组分合成策略

  摘要：

  开发了一种合成新策略，该策略涉及伪三组分反应，通过吡咯基烯酮的环化获得 1,6-二氢氮杂氮杂环烯衍生物。该反应由简单的起始原料在温和条件下进行，并在离子液体的催化下进行。值得注意的是，在一锅法中形成了三个新的 C-C 键。目标分子在药物化学中很受关注，因为它们包含一个特殊的支架并被认为是吲哚同系物。

  DOI：

  10.1055/a-1535-6085
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-吡咯甲醛 、 对甲氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以45%的产率得到(E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种通过吡咯基烯酮环化合成 1,6-二氢氮杂芘烯的新型伪三​​组分合成策略

  摘要：

  开发了一种合成新策略，该策略涉及伪三组分反应，通过吡咯基烯酮的环化获得 1,6-二氢氮杂氮杂环烯衍生物。该反应由简单的起始原料在温和条件下进行，并在离子液体的催化下进行。值得注意的是，在一锅法中形成了三个新的 C-C 键。目标分子在药物化学中很受关注，因为它们包含一个特殊的支架并被认为是吲哚同系物。

  DOI：

  10.1055/a-1535-6085

文献信息

• A Novel Pseudo-Three-Component Synthetic Strategy for the Synthesis of 1,6-Dihydroazaazulenes via Cyclization of Pyrrolyl-enones
  作者：Carlos Jesus Cortés-Garcia、Luis Chacón-García、Josue Valentin-Escalera、Ana Karen García-Dueñas、Cesar Rogelio Solorio-Alvarado、Claudia Contreras-Celedón

  DOI：10.1055/a-1535-6085

  日期：2021.9

  A synthetic novel strategy involving a pseudo-three-component reaction to obtain 1,6-dihydroazaazulenes derivates via cyclization of pyrrolyl-enones was developed. This reaction is carried out under mild conditions from simple starting materials and catalyzed with ionic liquid. Notably, three new C–C bonds are formed in the one-pot process. The target molecules are of interest in medicinal chemistry

  开发了一种合成新策略，该策略涉及伪三组分反应，通过吡咯基烯酮的环化获得 1,6-二氢氮杂氮杂环烯衍生物。该反应由简单的起始原料在温和条件下进行，并在离子液体的催化下进行。值得注意的是，在一锅法中形成了三个新的 C-C 键。目标分子在药物化学中很受关注，因为它们包含一个特殊的支架并被认为是吲哚同系物。