1-(benzyloxy)-3-((E)-3-((E)-prop-1-enyloxy)prop-1-enyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-3-((E)-3-((E)-prop-1-enyloxy)prop-1-enyl)benzene
• 英文别名: 1-phenylmethoxy-3-[(E)-3-[(E)-prop-1-enoxy]prop-1-enyl]benzene
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: MLRIIMRFROGHBX-HTYMMXKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-3-((E)-3-((E)-prop-1-enyloxy)prop-1-enyl)benzene 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 三苯基硼酸酯 、 4-(dimethylamino)-N-((1R,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)picolinamide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 他喷他多
  参考文献：
  名称：

  STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF TAPENTADOL AND ITS SALTS

  摘要：

  一种制备托瑞哌托盐酸盐的过程。

  公开号：

  US20130150622A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(3-(benzyloxy)phenyl)acrylic acid 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 四苯硼钠 、 氯甲酸乙酯 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1-(benzyloxy)-3-((E)-3-((E)-prop-1-enyloxy)prop-1-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF TAPENTADOL AND ITS SALTS

  摘要：

  一种制备托瑞哌托盐酸盐的过程。

  公开号：

  US20130150622A1

文献信息

• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF TAPENTADOL AND ITS SALTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20130150622A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  A process for the synthesis of a salt of tapentadol.

  一种制备托瑞哌托盐酸盐的过程。