3-chloro-5-(3-nitrophenoxy)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-5-(3-nitrophenoxy)pyridine
• 英文别名: 5-(3-nitrophenoxy)-3-chloropyridine
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O₃
• 分子量: 250.641
• InChiKey: FNQKNQPPKWWOSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-(3-nitrophenoxy)pyridine 在 二氧化铂 氢气 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford 3-(5-chloropyridin-3-yloxy)benzenamine (0.165 g, 93% yield) which的产率得到5-(3-aminophenoxy)-3-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  Enzyme modulators and treatments

  摘要：

  提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗炎症性疾病、免疫性疾病、过度增生性疾病、癌症以及以高血管化为特征的疾病。在一种优选实施方式中，调节激酶的激活状态，包括p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、bcr-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白，包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。

  公开号：

  US20070078121A1
• 作为产物：
  描述：

  间氟硝基苯 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.5h， 以23%的产率得到3-chloro-5-(3-nitrophenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71940

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PPAR-&ggr; modulators
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：US06200995B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  Modulators of PPAR&ggr; activity are provided which are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of conditions such as type II diabetes and obesity.

  PPAR&ggr;活性调节剂提供了，这些调节剂在制药组合物和治疗类型II糖尿病和肥胖等疾病的方法中很有用。
• PPARgamma modulators
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：US20010027200A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  Modulators of PPAR&ggr; activity are provided which are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of conditions such as type II diabetes and obesity.

  提供了PPAR&ggr;活性的调节剂，这些调节剂在制药组合物和治疗2型糖尿病和肥胖等疾病的方法中非常有用。
• ENZYME MODULATORS AND TREATMENTS
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20080113967A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein, abl kinase protein, ber-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  本发明提供了新的化合物及其使用方法，用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在优选实施例中，调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、ber-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的激活状态，包括将该激酶蛋白与新的化合物接触的步骤。
• PPARγ modulators
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US07439242B2

  公开（公告）日：2008-10-21

  Modulators of PPARγ activity are provided which are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of conditions such as type II diabetes and obesity.

  提供了PPARγ活性的调节剂，这些调节剂在制药组合物和治疗II型糖尿病和肥胖症等疾病的方法中非常有用。
• PPAR-GAMMA MODULATORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1053227B1

  公开（公告）日：2008-11-05