5-(o-tolyl)pent-4-yn-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(o-tolyl)pent-4-yn-1-ol
• 英文别名: 5-(2'-methylphenyl)-4-pentyn-1-ol；5-(2-methylphenyl)pent-4-yn-1-ol
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: UDDITLAGCXMRNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(o-tolyl)pent-4-yn-1-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 C₁₁H₁₅N₃Ru⁽²⁺⁾*2F₆Sb^(1-) 、 氧气 、 copper(II) acetate monohydrate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-[2-(2-Methylphenyl)-9-oxa-3-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraen-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的炔烃的分子内氧化还原中性或氧化环化：3,4-吲哚骨架的短而有效的合成。

  摘要：

  已开发了一种Rh（III）催化的链状炔烃分子内氧化还原中性或氧化环化反应，可通过C–H活化途径有效地构建3,4-稠合的吲哚。该方法的优点是：（1）现成的环形前体的可用性；（2）基材范围广；（3）完全的区域选择性；（4）反应条件简单温和；（5）不需要外部氧化剂或使用分子氧作为化学计量的末端氧化剂。

  DOI：

  10.1021/ol501599j
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 、 2-溴甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以71%的产率得到5-(o-tolyl)pent-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铂催化的分子内炔烃 OH 和 NH 加成中的区域选择性影响。

  摘要：

  阐明了铂催化的分子内加氢烷氧基化中区域选择性的空间和电子驱动因素。发现了一个分支点，该分支点将过程分为 5-exo 和 6-endo 选择性过程，并且对于两种氧杂环都可以以良好的产率获得烯醇醚。主要影响来自电子效应，其中炔烃取代基诱导炔烃极化，从而导致杂原子优先攻击更缺电子的碳。在其他情况下研究电子效应，包括加氢酰氧基化和加氢胺化，尽管没有统一观察到，但方向性的类似趋势占主导地位。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03557

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of Tricyclic Indoles via a N–S Bond Cleavage Strategy
  作者：Bo-Sheng Zhang、Fan Wang、Xue-Ya Gou、Ying-Hui Yang、Wan-Yuan Jia、Yong-Min Liang、Xi-Cun Wang、Yuke Li、Zheng-Jun Quan

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02715

  日期：2021.10.1

  bond cleavage with vinyl palladium, thus achieving a highly selective C–N coupling reaction in the Catallani–Lautens reaction system. On the basis of this discovery, a one-step synthesis of highly functionalized tricyclic indole derivatives was realized.

  在钯/降冰片烯 (Pd/NBE) 化学中，“邻位效应”已被证明是消除 β-碳以挤出 NBE 过程中的关键因素。在此，我们发现被对甲氧基苯磺酰基保护的邻碘苯胺可以恢复“邻位效应”，然后与乙烯基钯发生 N-S 键断裂，从而在 Catallani-Lautens 中实现高选择性的 C-N 偶联反应反应系统。在此发现的基础上，实现了高度官能化的三环吲哚衍生物的一步合成。
• Novel pesticides, preparation and use
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04855086A1

  公开（公告）日：1989-08-08

  The specification describes and claims methods of controlling acarine pests by application of a compound of Formula (I), methods of controlling arthropod pests by application of a compound of Formula (IA), compounds of Formula (IA) per se, pesticidal compositions comprising a compound of Formula (IA), and processes for preparing a compound of Formula (IA).

  该规范描述和声明了通过应用化合物I的方法来控制螨虫，通过应用化合物IA来控制节肢动物害虫的方法，化合物IA本身，包含化合物IA的杀虫组合物，以及制备化合物IA的过程。
• Cu-catalyzed intramolecular aryl-etherification reactions of alkoxyl alkynes with diaryliodonium salts via cleavage of a stable C–O bond
  作者：Jing Chen、Chao Chen、Junjie Chen、Guohua Wang、Hongmei Qu

  DOI：10.1039/c4cc08363f

  日期：——

  A novel Cu-catalyzed intramolecular aryl-etherification reaction of alkoxyl alkynes with diaryliodonium salts is realized. The reactions proceed smoothly to produce valuable oxo-heterocycles with readily available linear starting materials via cleavage of a stable C-O bond.

  实现了一种新型的铜催化的烷氧基炔烃与二芳基碘鎓盐的分子内芳基醚化反应。反应平稳进行，通过裂解稳定的CO键，生成具有容易获得的线性起始原料的有价值的氧杂环。
• Tetrahydroxydiboron-Promoted Radical Addition of Alkynols
  作者：Ze-Ying Sun、Sen Zhou、Kai Yang、Minjie Guo、Wentao Zhao、Xiangyang Tang、Guangwei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02367

  日期：2020.8.7

  Tetrahydroxydiboron has previously been used as a borylation or reducing reagent in organic synthesis. Herein, we present a novel tetrahydroxydiboron-promoted radical addition of internal alkynes followed by intramolecular oxidation of alcohol through 1,5-hydrogen atom transfer. Preliminary mechanistic studies showed that the process might be initiated through N,N-dimethylformamide-assisted homolytic

  四羟基二硼以前已被用作有机合成中的硼化或还原剂。在这里，我们提出了一种新型的四羟基二硼促进的内部炔烃自由基加成反应，然后通过1，5-氢原子转移对醇进行分子内氧化。初步的机理研究表明，该过程可能是通过N，N-二甲基甲酰胺辅助的四羟基二硼的均相裂解而引发的。该方法提供了具有侧醛或酮侧基的氟烷基取代的烯烃的方便合成。
• Single‐Step Synthesis of Atropisomers with Vicinal C−C and C−N Diaxes by Cobalt‐Catalyzed Atroposelective C−H Annulation
  作者：Bing‐Jie Wang、Guo‐Xiong Xu、Zong‐Wei Huang、Xu Wu、Xin Hong、Qi‐Jun Yao、Bing‐Feng Shi

  DOI：10.1002/anie.202208912

  日期：2022.9.26

  A single-step construction of atropisomers with vicinal C−C and C−N chiral diaxes by cyclopentadiene (Cp)-free cobalt-catalyzed intramolecular atroposelective C−H annulation with decent stereocontrols (up to >99 % ee and 70/1 dr) was reported. Atropisomerization experiments and DFT calculations are done to study the rotational barriers and pathways of the diaxes.

  通过无环戊二烯 (Cp) 的无钴催化分子内阻转选择性 C-H 环化和良好的立体控制（高达 >99 % ee 和 70/1 dr）一步构建具有连位 C-C 和 C-N 手性二轴的阻转异构体已经报道。进行阻转异构化实验和 DFT 计算以研究二轴的旋转障碍和路径。