methyl 3-bromo-1-(4-fluorophenyl)-1H-indazole-6-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3-bromo-1-(4-fluorophenyl)-1H-indazole-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-bromo-1-(4-fluorophenyl)-1H-indazole-6-carboxylate；methyl 3-bromo-1-(4-fluorophenyl)indazole-6-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₀BrFN₂O₂
• 分子量: 349.159
• InChiKey: FGILASZPDAXMCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-bromo-1-(4-fluorophenyl)-1H-indazole-6-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-(2-chlorophenyl)-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-indazole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF DIACYLGLYCERIDE O-ACYLTRANSFERASE 2
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIACYLGLYCÉRIDE O-ACYLTRANSFÉRASE 2

  摘要：

  本发明涉及一种由公式I'表示的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物是二酰甘油O-酰基转移酶2（“DGAT2”）的抑制剂，可能在治疗、预防和抑制由DGAT2介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗肝脂肪变性、糖尿病、肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、心肾疾病（如慢性肾脏疾病和心力衰竭）以及相关疾病和症状的治疗中有用。

  公开号：

  WO2018093696A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲唑-6-羧酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 溴 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 trans-1,2-cyclohexanediamine 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 3-bromo-1-(4-fluorophenyl)-1H-indazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF DIACYLGLYCERIDE O-ACYLTRANSFERASE 2
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIACYLGLYCÉRIDE O-ACYLTRANSFÉRASE 2

  摘要：

  本发明涉及一种由公式I'表示的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物是二酰甘油O-酰基转移酶2（“DGAT2”）的抑制剂，可能在治疗、预防和抑制由DGAT2介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗肝脂肪变性、糖尿病、肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、心肾疾病（如慢性肾脏疾病和心力衰竭）以及相关疾病和症状的治疗中有用。

  公开号：

  WO2018093696A1

文献信息

• INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF DIACYLGLYCERIDE O-ACYLTRANSFERASE 2
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3541374A1

  公开（公告）日：2019-09-25
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF DIACYLGLYCERIDE O-ACYLTRANSFERASE 2<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIACYLGLYCÉRIDE O-ACYLTRANSFÉRASE 2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018093696A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention relates to a compound represented by formula I': and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I are inhibitors of diacylglyceride O-acyltransferase 2 ("DGAT2") and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by DGAT2. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of hepatic steatosis, diabetes mellitus, obesity, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, atherosclerosis, cardiorenal diseases such as chronic kidney diseases and heart failure and related diseases and conditions.

  本发明涉及一种由公式I'表示的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物是二酰甘油O-酰基转移酶2（“DGAT2”）的抑制剂，可能在治疗、预防和抑制由DGAT2介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗肝脂肪变性、糖尿病、肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、心肾疾病（如慢性肾脏疾病和心力衰竭）以及相关疾病和症状的治疗中有用。