ent-B-allyl(diisopinocampheyl)borane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ent-B-allyl(diisopinocampheyl)borane
• 化学式: C₁₃H₂₂B
• 分子量: 189.129
• InChiKey: CRQIXXRUKCVQOK-USZNOCQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ent-B-allyl(diisopinocampheyl)borane 、 3-羟基丁酸乙酯 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 丙烯酰氯 生成 (S)-6-[(2R,4S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-hydroxypentyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 、 (R)-6-[(2R,4S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-hydroxypentyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 、 (S)-6-[(2S,4S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-hydroxypentyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 、 (R)-6-[(2S,4S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-hydroxypentyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocomplementary synthesis of a natural product-derived compound collection on a solid phase

  摘要：

  固相醛的立体互补性烯丙基化反应产生了一组天然产物衍生的化合物集合，其中包括隐丹参二乙酸酯的所有立体异构体。

  DOI：

  10.1039/b607816h

文献信息

• Stereocomplementary synthesis of a natural product-derived compound collection on a solid phase
  作者：Ana B. Garcia、Torben Leßmann、Jayant D. Umarye、Victor Mamane、Stefan Sommer、Herbert Waldmann

  DOI：10.1039/b607816h

  日期：——

  Enantiocomplementary allylation of solid phase-bound aldehydes gives rise to a natural product-derived compound collection, including all stereoisomers of cryptocarya diacetate.

  固相醛的立体互补性烯丙基化反应产生了一组天然产物衍生的化合物集合，其中包括隐丹参二乙酸酯的所有立体异构体。