5'-Amino-3',5'-dideoxyuridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5'-Amino-3',5'-dideoxyuridine
• 英文别名: 1-(5'-amino-3',5'-dideoxy-β-D-ribofuranosyl)uracil；1-[(2R,3R,5S)-5-(aminomethyl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₄
• 分子量: 227.22
• InChiKey: JRVGEHUQZRZCBX-SHYZEUOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶核苷 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三(2-氯乙基)胺 、 氢氟酸 、 三苯基氢化锡 、 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 107.0h， 生成 5'-Amino-3',5'-dideoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of 5′-Amino-3′,5′-dideoxyuridine

  摘要：

  介绍了从尿苷开始合成3',5'-二脱氧-5'-氨基尿苷的过程。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6346

文献信息

• Stereochemical Elucidation and Total Synthesis of Dihydropacidamycin D, a Semisynthetic Pacidamycin
  作者：Constantine G. Boojamra、Rémy C. Lemoine、Julie C. Lee、Roger Léger、Karin A. Stein、Nicole G. Vernier、Angela Magon、Olga Lomovskaya、Patrick K. Martin、Suzanne Chamberland、May D. Lee、Scott J. Hecker、Ving J. Lee

  DOI：10.1021/ja003292c

  日期：2001.2.1

  that of the natural products. Elucidation of stereochemistry in the pacidamycins has been completed through a campaign of natural product degradation experiments in combination with the total synthesis of the lowest-molecular weight dihydropacidamycin, dihydropacidamycin D. The stereochemical identities of the tryptophan and two alanine residues contained in pacidamycin D have been shown to be of the

  已显示太平洋霉素的 C(4') 环外烯烃的氢化作用产生一系列半合成化合物，即二氢太平洋霉素，其抗菌活性类似于天然产物。通过天然产物降解实验以及最低分子量二氢太平洋霉素 D 的全合成，已经完成了太平洋霉素中立体化学的阐明。 太平洋霉素 D 中包含的色氨酸和两个丙氨酸残基的立体化学身份已经确定显示为天然 (S) 构型，而该系列抗生素中所含的独特 3-甲基氨基-2-氨基丁酸已显示为 (2S,3S) 构型。最后，通过氢化 C(4')-C(5'
• A Synthesis of 5′-Amino-3′,5′-dideoxyuridine
  作者：David M. Bender、D. David Hennings、Robert M. Williams

  DOI：10.1055/s-2000-6346

  日期：——

  The synthesis of 3′,5′-dideoxy-5′-aminouridine starting from uridine is described.

  介绍了从尿苷开始合成3',5'-二脱氧-5'-氨基尿苷的过程。