3,7-dimethyl-1-phenyl-1-oct-6-en-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,7-dimethyl-1-phenyl-1-oct-6-en-3-ol
• 英文别名: 3,7-dimethyl-1-phenyloct-6-en-3-ol；3,7-Dimethyl-1-phenyloct-6-en-3-ol
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: HJSKSCPPQGYOEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimethyl-1-phenyl-1-oct-6-en-3-ol 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-Catalyzed Cyclization of Unsaturated Hydroperoxides for the Synthesis of 1,2-Dioxanes

  摘要：

  The cyclization of gamma,delta-unsaturated tertiary hydroperoxides in the presence of a palladium(II) catalyst afforded 1,2-dioxanes resembling biologically active natural products. A variety of substrates were screened, and synthetic manipulations were accomplished to construct compounds with structural similarity to antimalarial targets.

  DOI：

  10.1021/ol901046z
• 作为产物：
  描述：

  芳樟醇 、 碘苯 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四甲基甲酸铵 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以64%的产率得到3,7-dimethyl-1-phenyl-1-oct-6-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过还原赫克偶联实现多种烯烃的实用分子间加氢芳基化

  摘要：

  烯烃的加氢芳基化是从丰富且结构多样的起始材料构建碳-碳（C-C）键的一种有吸引力的方法。在此，我们报道了脂肪族和杂原子取代的末端烯烃的钯催化还原 Heck 氢芳基化反应，并选择具有一系列（杂）芳基碘化物的内部烯烃。该反应对末端烯烃具有反马尔可夫尼科夫选择性，并且能够耐受烯烃和（杂）芳基偶联伙伴上的多种官能团。此外，还证明了该方法在复杂分子多样化中的应用。机理实验与关键的烷基钯(II)中间体被甲酸盐拦截并经历脱羧/C-H还原消除级联以提供饱和产物并翻转循环的机理一致。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b02717

文献信息

• Catalytic Generation and Use of Ketyl Radical from Unactivated Aliphatic Carbonyl Compounds
  作者：Hyowon Seo、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04235

  日期：2019.12.20

  radical from unactivated aliphatic carbonyl compounds is an important strategy in organic synthesis. Herein, catalytic generation and use of a ketyl radical for the reductive coupling of aliphatic carbonyl compounds and styrenes by organic photoredox catalysis is described. The method is applicable to both aliphatic ketones and aldehydes to afford the corresponding tertiary and secondary alcohols in continuous

  由未活化的脂族羰基化合物生成酮基是有机合成中的重要策略。在此，描述了通过有机光氧化还原催化的酮基的催化生成和用于脂族羰基化合物和苯乙烯的还原偶联。该方法适用于脂肪族酮和醛，以连续流动和间歇的方式提供相应的叔醇和仲醇。初步的机理研究表明，酮基自由基中间体的催化形成。
• CeCl₃·7H₂O−NaI Catalyzed Hydrooxacyclization of Unsaturated 3-Hydroxy Esters
  作者：Emanuela Marotta、Elisabetta Foresti、Tommaso Marcelli、Francesca Peri、Paolo Righi、Noemi Scardovi、Goffredo Rosini

  DOI：10.1021/ol026955z

  日期：2002.12.1

  [GRAPHICS]Cerium(III) chloride heptahydrate and sodium iodide in boiling acetonitrile promote cyclization of 3-hydroxyalkenoic acids esters giving 5-substituted tetrahydrofuranacetic acid esters and 6-substituted tetrahydropyranacetic acid esters in fair to good yield and with complete retention of the absolute configuration of the starting 3-hydroxy ester.