((oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) (2E,2′E)-bis(3-phenylacrylate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ((oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) (2E,2′E)-bis(3-phenylacrylate)
• 英文别名: tetraethylene glycol dicinnamate；2-[2-[2-[2-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl (E)-3-phenylprop-2-enoate
• 化学式: C₂₆H₃₀O₇
• 分子量: 454.52
• InChiKey: GYNBZURCICZAGL-PHEQNACWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) (2E,2′E)-bis(3-phenylacrylate) 在 二苯甲酮 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 以27%的产率得到18,19-Diphenyl-3,6,9,12,15-pentaoxa-bicyclo[15.2.0]nonadecane-2,16-dione
  参考文献：
  名称：

  含α,ω-二肉桂酸酯端基的非环状聚醚化合物的分子内光环加成及其对碱金属硫氰酸盐的吸收

  摘要：

  已经制备了含有两个肉桂酰基端基的非环状聚醚，它们通过光敏分子内加成进行环化。在环化之前和之后研究了这些化合物对碱金属（钠和钾）硫氰酸盐的吸收及其提取能力。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2657
• 作为产物：
  描述：

  三缩四乙二醇 、 肉桂酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到((oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) (2E,2′E)-bis(3-phenylacrylate)
  参考文献：
  名称：

  基于川芎嗪和杂环的新型均二价和多价化合物作为抗癌剂

  摘要：

  二价和多价抑制剂可用作抗肿瘤剂。本实验合成了8个川芎嗪二聚体和7个由不同碳链长度的烷二胺连接的川芎嗪四聚体。在筛选了它们对五种癌细胞系的抗增殖活性后，大多数川芎嗪衍生物显示出比川芎嗪单体更好的细胞毒性。特别是，与癸烷-1,10-二胺相连的川芎嗪二聚体 8e 在 FaDu 细胞中表现出最高的细胞毒性，IC50（50% 抑制浓度）值为 1.36 nM。进一步的机制研究表明，8e 可以通过线粒体膜电位的去极化和 S 期细胞周期阻滞诱导 FaDu 细胞凋亡。受这些结果的启发，合成并筛选了另外 27 个与癸烷-1,10-二胺相连的小分子杂环二聚体和 9 个带有醚链的肉桂酸二聚体。大多数单环和双环芳香系统对 FaDu 细胞显示出高度选择性的抗增殖活性，对正常 MCF 10A 细胞显示出低毒性。构效关系表明，两个末端酰胺键和链长为 8-12 个碳的烷基接头是维持其抗肿瘤活性的两个重要因素。此外，ADMET

  DOI：

  10.3390/molecules24244505

文献信息

• HIRATANI, KAZUHISA;AIBA, SEI-ICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 9, 2657-2658
  作者：HIRATANI, KAZUHISA、AIBA, SEI-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• Novel Homo-Bivalent and Polyvalent Compounds Based on Ligustrazine and Heterocyclic Ring as Anticancer Agents
  作者：Jiawen Wang、Ge Hong、Guoliang Li、Wenzhi Wang、Tianjun Liu

  DOI：10.3390/molecules24244505

  日期：——

  Bivalent and polyvalent inhibitors can be used as antitumor agents. In this experiment, eight ligustrazine dimers and seven ligustrazine tetramers linked by alkane diamine with different lengths of carbon chain lengths were synthesized. After screening their antiproliferation activities against five cancer cell lines, most ligustrazine derivatives showed better cytotoxicity than the ligustrazine monomer

  二价和多价抑制剂可用作抗肿瘤剂。本实验合成了8个川芎嗪二聚体和7个由不同碳链长度的烷二胺连接的川芎嗪四聚体。在筛选了它们对五种癌细胞系的抗增殖活性后，大多数川芎嗪衍生物显示出比川芎嗪单体更好的细胞毒性。特别是，与癸烷-1,10-二胺相连的川芎嗪二聚体 8e 在 FaDu 细胞中表现出最高的细胞毒性，IC50（50% 抑制浓度）值为 1.36 nM。进一步的机制研究表明，8e 可以通过线粒体膜电位的去极化和 S 期细胞周期阻滞诱导 FaDu 细胞凋亡。受这些结果的启发，合成并筛选了另外 27 个与癸烷-1,10-二胺相连的小分子杂环二聚体和 9 个带有醚链的肉桂酸二聚体。大多数单环和双环芳香系统对 FaDu 细胞显示出高度选择性的抗增殖活性，对正常 MCF 10A 细胞显示出低毒性。构效关系表明，两个末端酰胺键和链长为 8-12 个碳的烷基接头是维持其抗肿瘤活性的两个重要因素。此外，ADMET
• Intramolecular Photocycloaddition of Noncyclic Polyether Compounds Containing α,ω-Dicinnamates End Groups and Uptake of Alkali Metal Thiocyanates with Them
  作者：Kazuhisa Hiratani、Sei-ichi Aiba

  DOI：10.1246/bcsj.57.2657

  日期：1984.9

  Noncyclic polyethers containing two cinnamoyl end groups have been prepared, they were cyclized by photosensitized intramolecular addition. The uptake of alkali metal (sodium and potassium) thiocyanates with these compounds and their ability to extract has been investigated before and after the cyclization.

  已经制备了含有两个肉桂酰基端基的非环状聚醚，它们通过光敏分子内加成进行环化。在环化之前和之后研究了这些化合物对碱金属（钠和钾）硫氰酸盐的吸收及其提取能力。