N,N-dibutyl-α-diazoacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-dibutyl-α-diazoacetamide
• 英文别名: N,N-Dibutyldiazoacetamide；N,N-dibutyl-2-diazoacetamide
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O
• 分子量: 197.28
• InChiKey: MRBFRRCEQJIMJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  22.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibutyl-α-diazoacetamide 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到1-butyl-4-ethylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过类固醇CH插入α-重氮乙酰胺形成β-和γ-内酰胺的钌（I，I）催化剂

  摘要：

  五个α-重氮乙酰胺[N 2 CHCONR 2，NR 2 = NEt 2（3a），NBu 2（3b），N（i- Pr）2（3c），N（CH 2 Ph）2（3d），N（异PR）（CH 2 PH）（3E）]，使用研究作为催化剂的双核钌（I，I）所述类型的复合物的[Ru 2（μ-L 1）2（CO）4大号2 2 ]，其中L 1是桥接乙酸盐，杯[4]芳烯二羧酸盐，糖精，吡啶-2-油酸酯或三氮烯配体以及[RuCl 2（p- cymene）] 2的双齿。发现Ru（I，I）配合物是类胡萝卜素环化反应的合适催化剂，除了3a的情况。使用重氮酰胺3b–e，[Ru 2（μ-囊）2（CO）5 ] 2（sa c =糖精）和[Ru 2（μ-6-氯吡啶-2-醇酸酯）2（CH 3 CN）2（ CO）4 ]与Rh 2（OAc）4一样有效在相同条件下，尽管观察到环化的区域选择性和化学选择性有些差异。类胡萝卜素环化反应从重氮酰胺3

  DOI：

  10.1002/adsc.200606108
• 作为产物：
  描述：

  二正丁胺 、 succinimidyl diazoacetate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到N,N-dibutyl-α-diazoacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过类固醇CH插入α-重氮乙酰胺形成β-和γ-内酰胺的钌（I，I）催化剂

  摘要：

  五个α-重氮乙酰胺[N 2 CHCONR 2，NR 2 = NEt 2（3a），NBu 2（3b），N（i- Pr）2（3c），N（CH 2 Ph）2（3d），N（异PR）（CH 2 PH）（3E）]，使用研究作为催化剂的双核钌（I，I）所述类型的复合物的[Ru 2（μ-L 1）2（CO）4大号2 2 ]，其中L 1是桥接乙酸盐，杯[4]芳烯二羧酸盐，糖精，吡啶-2-油酸酯或三氮烯配体以及[RuCl 2（p- cymene）] 2的双齿。发现Ru（I，I）配合物是类胡萝卜素环化反应的合适催化剂，除了3a的情况。使用重氮酰胺3b–e，[Ru 2（μ-囊）2（CO）5 ] 2（sa c =糖精）和[Ru 2（μ-6-氯吡啶-2-醇酸酯）2（CH 3 CN）2（ CO）4 ]与Rh 2（OAc）4一样有效在相同条件下，尽管观察到环化的区域选择性和化学选择性有些差异。类胡萝卜素环化反应从重氮酰胺3

  DOI：

  10.1002/adsc.200606108