ethyl 2,4-dioxo-3-methyl-4-(4-methylphenyl)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2,4-dioxo-3-methyl-4-(4-methylphenyl)butanoate
• 英文别名: Ethyl 3-methyl-4-(4-methylphenyl)-2,4-dioxobutanoate；ethyl 3-methyl-4-(4-methylphenyl)-2,4-dioxobutanoate
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: ZFRUWQVUMQEWMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,4-dioxo-3-methyl-4-(4-methylphenyl)butanoate 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-5-p-tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡唑类CB1和CB2配体的N1和C5取代的环烷基类似物的合成，生物学评估和结构研究。

  摘要：

  合成了一系列大麻素配体的N-（哌啶-1-基）-4-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺类的N1和C5取代的环烷基和C5 4-甲基苯基类似物。评价类似物的CB1和CB2受体结合亲和力和受体亚型选择性。吡唑取代对配体构象及其受体亲和力的影响尚不十分清楚。因此，使用高场NMR光谱学和系统的分子力学几何搜索方法研究了N1和C5取代基相对于吡唑环的几何结构。相对环几何形状和官能团方向的分析提供了对CB1和CB2配体结合口袋的结构要求的新见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.10.045
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯丙酮 、 草酸二乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 ethyl 2,4-dioxo-3-methyl-4-(4-methylphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  吡唑类CB1和CB2配体的N1和C5取代的环烷基类似物的合成，生物学评估和结构研究。

  摘要：

  合成了一系列大麻素配体的N-（哌啶-1-基）-4-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺类的N1和C5取代的环烷基和C5 4-甲基苯基类似物。评价类似物的CB1和CB2受体结合亲和力和受体亚型选择性。吡唑取代对配体构象及其受体亲和力的影响尚不十分清楚。因此，使用高场NMR光谱学和系统的分子力学几何搜索方法研究了N1和C5取代基相对于吡唑环的几何结构。相对环几何形状和官能团方向的分析提供了对CB1和CB2配体结合口袋的结构要求的新见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.10.045

文献信息

• One-Pot Synthesis of Highly Substituted 1<i>H</i>-Pyrazole-5-carboxylates from 4-Aryl-2,4-diketoesters and Arylhydrazines
  作者：Jiao-Jiao Zhai、Chun-Hui Gu、Ying Guo、Dao-Hua Liao、Dun-Ru Zhu、Ya-Fei Ji

  DOI：10.1002/jhet.2354

  日期：2016.5

  A one‐pot synthesis of highly substituted 1H‐pyrazole‐5‐carboxylates 1 has been developed starting from easily available 4‐aryl‐2,4‐diketoesters 2 and arylhydrazine hydrochlorides 3. More active 2‐carbonyl group of 2 was blocked with methoxyamine hydrochloride to give 2‐methoxy imine intermediates, which were then subjected to condensation cyclization with 3 in situ to provide the desired products

  从容易获得的4-芳基-2,4-二酮酸酯2和芳基肼盐酸盐3开始开发了一种高取代度1 H-吡唑-5-羧酸盐1的单罐合成方法。的多种活性2 -羰基2被阻止与甲氧胺盐酸盐，得到2-甲氧基亚胺中间体，然后将其进行环化缩合用3原位，以提供所需的产品1。此外，单晶X射线晶体学清楚地证实了1aa的几何构型。
• Discovery of biological evaluation of pyrazole/imidazole amides as mGlu5 receptor negative allosteric modulators
  作者：Eunhee Chae、Yong-Je Shin、Eun-Ju Ryu、Mi Kyung Ji、Nahm Ryune Cho、Ki-Ho Lee、Hyun Ji Jeong、Soo-Jin Kim、Yeonjung Choi、Kyung Seok Oh、Chun-Eung Park、Young Soo Yoon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.116

  日期：2013.4

  Development of SAR in a 5-aryl-3-acylpyridinyl-pyrazoles and 1-aryl-4-acylpyridinyl imidazoles series of mGlu5 receptor negative allosteric modulators (mGluR5 NAMs) using a functional cell-based assay is described in this Letter. Analysis of the Ligand-lipophilic efficiency (LipE) of compounds provided new insight for the design of potent mGluR5 negative allosteric modulators with anti-depressant activities. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ‘One-pot’ synthesis of 4-substituted 1,5-diaryl-1H-pyrazole-3-carboxylates via lithium tert-butoxide-mediated sterically hindered Claisen condensation and Knorr reaction
  作者：Jian-An Jiang、Wei-Bin Huang、Jiao-Jiao Zhai、Hong-Wei Liu、Qi Cai、Liu-Xin Xu、Wei Wang、Ya-Fei Ji

  DOI：10.1016/j.tet.2012.11.012

  日期：2013.1

  A concise ‘one-pot’ synthesis of a variety of 4-substituted 1,5-diaryl-1H-pyrazole-3-carboxylates has been developed in moderate to good yields with excellent regioselectivity. Less cost lithium tert-butoxide has been identified as a base for sterically hindered Claisen condensation to efficiently generate the labile 3-substituted 4-aryl-2,4-diketoesters. Furthermore, extensive studies lead to a ‘one-pot’

  已经开发了一种简单的“一锅法”合成的各种4-取代的1,5-二芳基-1 H-吡唑-3-羧酸酯，具有中等到良好的产率，具有出色的区域选择性。成本较低的叔丁醇锂已被确定为空间受阻克莱森（Claisen）缩合反应的碱，可有效生成不稳定的3-取代的4-芳基-2,4-二酮酸酯。此外，广泛的研究通过克莱森缩合反应和克诺尔反应相结合而合成“有价值的4-取代的1,5-二芳基-1 H-吡唑-3-羧酸酯”的“一锅法”工艺。
• Synthesis, biological evaluation, and structural studies on N1 and C5 substituted cycloalkyl analogues of the pyrazole class of CB1 and CB2 ligands
  作者：Mathangi Krishnamurthy、Wei Li、Bob M Moore

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.10.045

  日期：2004.1

  A series of N1 and C5 substituted cycloalkyl and C5 4-methylphenyl analogues of the N-(piperidin-1-yl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide class of cannabinoid ligands were synthesized. The analogues were evaluated for CB1 and CB2 receptor binding affinities and receptor subtype selectivity. The effects of pyrazole substitution on ligand conformation and as such receptor affinities was not readily apparent;

  合成了一系列大麻素配体的N-（哌啶-1-基）-4-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺类的N1和C5取代的环烷基和C5 4-甲基苯基类似物。评价类似物的CB1和CB2受体结合亲和力和受体亚型选择性。吡唑取代对配体构象及其受体亲和力的影响尚不十分清楚。因此，使用高场NMR光谱学和系统的分子力学几何搜索方法研究了N1和C5取代基相对于吡唑环的几何结构。相对环几何形状和官能团方向的分析提供了对CB1和CB2配体结合口袋的结构要求的新见解。