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二氯(二丙基氨基)硼烷 | 3386-16-1

中文名称
二氯(二丙基氨基)硼烷
中文别名
——
英文名称
(dipropylamino)dichloroborane
英文别名
dichloroboranyl-dipropyl-amine;Borsaeure-dichlorid-dipropylamid;Dichlorboryl-dipropyl-amin;Dipropylamin-N-chlorborin;Dipropylamino-bordichlorid;N-dichloroboranyl-N-propylpropan-1-amine
二氯(二丙基氨基)硼烷化学式
CAS
3386-16-1
化学式
C6H14BCl2N
mdl
——
分子量
181.901
InChiKey
SWEZYXMESSBUMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    187.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.021 g/mL at 25 °C(lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.57
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    F,C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R14/15,R17,R34
  • 危险品运输编号:
    UN 3394 4.2/PG 1
  • 海关编码:
    2931900090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-bis(trimethylsilyl)sulfurdiimide二氯(二丙基氨基)硼烷正戊烷 为溶剂, 以62%的产率得到3,7-bis(dipropylamino)-3H,7H-1λ4,5λ4,2,4,6,8,3,7-dithiatetrazadiborocine
    参考文献:
    名称:
    Schmid, Guenter; Gehrke, Helmut; Kolorz, Hans-Ulrich, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 8, p. 1781 - 1786
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ClHBN(n-C3H7)2 在 盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 二氯(二丙基氨基)硼烷
    参考文献:
    名称:
    Noeth, H.; Dorochow, W. A.; Fritz, P., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.4.2.3.3, page 126 - 130
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: SVol.1, 4.13, page 248 - 253
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Bis(diorganylamino)dihalodiboroxanes as Building Blocks for Boron Heterocycles
    作者:Walter Maringgele、Mathias Noltemeyer、Anton Meller
    DOI:10.1021/om960933x
    日期:1997.5.1
    Bis(diorganylamino)dihalo-1,3-diboroxanes 1 result from the controlled hydrolysis of (diorganylamino)dihaloboranes substituted with bulky dialkyl- or alkylarylamino groups. Dehalogenation with sodium/potassium alloy gives 1,4-dioxa-2,3,5,6-tetraborinanes 3 and, in the case of the di(s-butyl)amino groups, the corresponding oxadiborirane 4. If the dehalogenation is carried out in the presence of bi- or tricyclic aromatic compounds, addition of a B(NR2)OB(NR2) moiety is observed, and the corresponding 1,3-(1,2-dihydronaphthaline-1,2-diyl)diboroxane (5), 1,3-(9,10-dihydroanthracene-9,10-diyl)diboroxane (6), and 1,3-(9,-10-dihydrophenanthrene-9,10-diyl)diboroxane (7) species are obtained. The compounds were characterized by NMR spectroscopy (H-1, B-11, C-13), MS (EI and FI), and elemental analyses. X-ray crystal structure determinations are presented for 1a, 3a, 5a, and 6b.
  • Noeth, H.; Dorochow, W. A.; Fritz, P., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    作者:Noeth, H.、Dorochow, W. A.、Fritz, P.、Pfab, F.
    DOI:——
    日期:——
  • Wiberg, E.; Suetterlin, W., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1935, vol. 222, p. 92 - 97
    作者:Wiberg, E.、Suetterlin, W.
    DOI:——
    日期:——
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