methyl 7-fluoro-quinoline-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 7-fluoro-quinoline-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 7-fluoroquinoline-2-carboxylate；methyl 7-fluoroquinoline-2-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₈FNO₂
• 分子量: 205.188
• InChiKey: ZSOAFYIFPYCZEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 methyl 7-fluoro-quinoline-2-carboxylate 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 Selectfluor 作用下， 反应 24.0h， 以78%的产率得到methyl 7-fluoro-4-(1,4-dioxan-2-yl)quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种4-(1,4-二氧六环-2-基)喹啉-2-甲酸甲酯衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种4‑(1，4‑二氧六环‑2‑基)喹啉‑2‑甲酸甲酯衍生物的制备方法。该方法是通过以下步骤实现的：在Selectfluor/FeSO4·7H2O催化下，喹啉‑2‑甲酸甲酯及其衍生物和1，4‑二氧六环反应，通过柱层析后得到4‑(1，4‑二氧六环‑2‑基)喹啉‑2‑甲酸甲酯衍生物。本发明提供的方法在Selectfluor/FeSO4·7H2O催化下，在1,4‑二氧六环中进行，底物溶解性好、适用性广；反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。

  公开号：

  CN110156760B

文献信息

• 一种4-(1,4-二氧六环-2-基)喹啉-2-甲酸甲酯衍生物的制备方法
  申请人：济南大学

  公开号：CN110156760B

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种4‑(1，4‑二氧六环‑2‑基)喹啉‑2‑甲酸甲酯衍生物的制备方法。该方法是通过以下步骤实现的：在Selectfluor/FeSO4·7H2O催化下，喹啉‑2‑甲酸甲酯及其衍生物和1，4‑二氧六环反应，通过柱层析后得到4‑(1，4‑二氧六环‑2‑基)喹啉‑2‑甲酸甲酯衍生物。本发明提供的方法在Selectfluor/FeSO4·7H2O催化下，在1,4‑二氧六环中进行，底物溶解性好、适用性广；反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。