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spiroheptane-2,1'-cyclopentan>-3-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
spiroheptane-2,1'-cyclopentan>-3-one
英文别名
spiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,1'-cyclopentan]-3-one;spiro[bicyclo[2.2.1]heptane-3,1'-cyclopentane]-2-one
spiro<bicyclo<2.2.1>heptane-2,1'-cyclopentan>-3-one化学式
CAS
——
化学式
C11H16O
mdl
——
分子量
164.247
InChiKey
ZYECBPXIFZTZEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    spiroheptane-2,1'-cyclopentan>-3-one正丁基锂硫酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 N,3-dimethylspiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,1'-cyclopentan]-3-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] NICOTINIC RECEPTOR NON-COMPETITIVE ANTAGONISTS
    [FR] RÉCEPTEURS NICOTINIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES NON COMPÉTITIFS
    摘要:
    本发明涉及调节尼古丁受体作为非竞争性拮抗剂的化合物,其合成方法,使用方法以及药物组成物。
    公开号:
    WO2011149859A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-exo-(4-bromobutyl)-norcamphor 在 sodium amide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以87%的产率得到spiroheptane-2,1'-cyclopentan>-3-one
    参考文献:
    名称:
    螺樟脑的简便合成
    摘要:
    探讨了碱、试剂摩尔比、溶剂和反应温度对正樟脑与1,4-二溴丁烷环烷基化反应的影响,以及制备螺[双环[2.2.1]庚烷-2,1的最佳条件'-环戊烷]-3-one已经建立。3-外-(4-溴丁基) 正樟脑被分离并表征为反应中间体。使用 1:1.5:2.5 比例的去甲樟脑 /α,ω-二溴烷烃 /NaNH2 在 Et2O 中以良好的收率获得了一系列具有各种环大小的螺樟脑。
    DOI:
    10.1246/bcsj.61.2669
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文献信息

  • NICOTINIC RECEPTOR NON-COMPETITIVE ANTAGONISTS
    申请人:Akireddy Srinivasa Rao
    公开号:US20130203860A1
    公开(公告)日:2013-08-08
    The present invention relates to compounds that modulate nicotinic receptors as non-competitive antagonists, methods for their synthesis, methods for use, and their pharmaceutical compositions.
    本发明涉及一种调节尼古丁受体作为非竞争性拮抗剂的化合物,其合成方法,使用方法以及它们的药物组成物。
  • Nicotinic receptor non-competitive antagonists
    申请人:Akireddy Srinivasa Rao
    公开号:US08809397B2
    公开(公告)日:2014-08-19
    The present invention relates to compounds that modulate nicotinic receptors as non-competitive antagonists, methods for their synthesis, methods for use, and their pharmaceutical compositions.
    本发明涉及调节烟碱受体的化合物,作为非竞争性拮抗剂,其合成方法、使用方法和药物组合物。
  • BARROW, COLIN J.;BRIGHT, STEVEN T.;COXON, JAMES M.;STEEL, PETER J., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 2542-2549
    作者:BARROW, COLIN J.、BRIGHT, STEVEN T.、COXON, JAMES M.、STEEL, PETER J.
    DOI:——
    日期:——
  • TAKAISHI, NAOTAKE;TAKAHASHI, HITOSHI;INAMOTO, YOSHIAKI, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 19, 2361-2364
    作者:TAKAISHI, NAOTAKE、TAKAHASHI, HITOSHI、INAMOTO, YOSHIAKI
    DOI:——
    日期:——
  • TAKAISI, NAOTAKEH;TAKAXASI, MASASI;YAMAMURA, AKIRA;FUDZIKURA, SIGEHAKI
    作者:TAKAISI, NAOTAKEH、TAKAXASI, MASASI、YAMAMURA, AKIRA、FUDZIKURA, SIGEHAKI
    DOI:——
    日期:——
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