二氯乙酰基异氰酸酯 | 6077-65-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二氯乙酰基异氰酸酯
• 英文名称: dichloroacetyl isocyanate
• 英文别名: Dichloracetyl-isocyanat；Dichloracetylisocyanat；2,2-dichloroacetyl isocyanate
• CAS: 6077-65-2
• 化学式: C₃HCl₂NO₂
• mdl: MFCD00013883
• 分子量: 153.952
• InChiKey: TVPVPCIFAVVLAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135 °C(Press: 35 Torr)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2929109000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙酰基异氰酸酯 在 五氯化磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 N-(1,2,2-Trichlor-aethyliden)-carbamoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Neidlein,R.; Haussmann,W., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 239 - 243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 二氯乙酰胺 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 二氯乙酰基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Oxalyl Chloride with Amides. II. Oxazolidinediones and Acyl Isocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01042a016

文献信息

• Untersuchungen von N- oder N′-blockierten Acylharnstoffen im Verhalten gegen Amine
  作者：Harald G. Schweim

  DOI：10.1002/ardp.19873200509

  日期：——

  Um die Reaktionsmöglichkeiten von N‐Acylharnstoffen mit Aminen eindeutiger zu gestalten, wurden N bzw. N′ blockierte Derivate hergestellt; ihr Spaltungsverhalten wurde in Modellreaktionen untersucht.

  为了阐明N-酰基脲与胺类反应的可能性，制备了N和N'封闭衍生物；在模型反应中研究了它们的裂解行为。
• Chemical Modification of Fumagillin. I. 6-O-Acyl, 6-O-Sulfonyl, 6-O-Alkyl, and 6-O-(N-Substituted-carbamoyl)fumagillols.
  作者：Shogo MARUI、Fumio ITOH、Yoshio KOZAI、Katsuichi SUDO、Shoji KISHIMOTO

  DOI：10.1248/cpb.40.96

  日期：——

  The hydroxy group of fumagillol (3), a degradation product of fumagillin (1), was acylated, sulfonylated, alkylated or carbamoylated, and the anti-angiogenic activity of the resulting products was examined. These compounds inhibited the angiogenesis induced by basic fibroblast growth factor in the rat corneal micropocket assay and the growth of vascular endothelial cells in vitro. Among them, compound 2 (AGM-1470) was found to show the most potent inhibitory effect on the growth of vascular endothelial cells and was selected form this series as a candidate for further development.

  烟曲霉素（1）的降解产物烟曲霉醇（3）的羟基被酰化、磺酰化、烷基化或氨基甲酰化，并考察了所得产物的抗血管生成活性。这些化合物抑制了在大鼠角膜微囊中由碱性成纤维细胞生长因子诱导的血管生成以及体外血管内皮细胞的生长。其中，化合物2（AGM-1470）被发现对血管内皮细胞生长具有最强的抑制作用，并被选为这一系列的候选药物进一步开发。
• Immune-stimulating 1-(N-acylcarbamoyl)-2-cyanoaziridines
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04282212A1

  公开（公告）日：1981-08-04

  1-(N-Acyl-carbamoyl)-2-cyanoaziridines of the formula ##STR1## wherein X is oxygen or sulphur, Z is hydrogen or an organic radical, and Y is a carbonyl, sulphonyl, sulphinyl, sulphenyl, phosphoryl or phosphonyl radical, and salts thereof, exhibit immune-stimulating and cancerostatic activities.

  公式为##STR1##的1-(N-酰基-氨基甲酰)-2-氰基环氧丙烷，其中X为氧或硫，Z为氢或有机基团，Y为羰基、磺酰基、磺胺基、磺基、磷酰基或磷酸酰基基团，及其盐，具有免疫刺激和抗癌活性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.2, page 41 - 61
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gyoerfi, Z.; Csavassy, Gy., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 103, # 1, p. 87 - 94
  作者：Gyoerfi, Z.、Csavassy, Gy.

  DOI：——

  日期：——