还原黑25 | 4395-53-3

• 物质功能分类: 染料及颜料 - 染料 - 还原染料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 还原黑25
• 中文别名: 还原橄榄绿T；还原橄榄T；还原橄榄GT；C.I.还原黑25；还原黑 25；还原橄榄绿 T；士林橄榄T
• 英文名称: Indanthren Olive T
• 英文别名: Anthra[2,1,9-mna]naphth[2,3-h]acridine-5,10,15(16H)-trione, 3-[(9,10-dihydro-9,10-dioxo-1-anthracenyl)amino]-；24-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)amino]-16-azaoctacyclo[18.10.2.02,15.05,14.07,12.017,31.021,26.028,32]dotriaconta-1(31),2(15),3,5(14),7,9,11,17,19,21(26),22,24,28(32),29-tetradecaene-6,13,27-trione
• CAS: 4395-53-3
• 化学式: C₄₅H₂₂N₂O₅
• 分子量: 670.68
• InChiKey: JACFBUVEFBYGAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.527±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

制备方法与用途

化学性质

该物质为棕褐色粉末。在浓硫酸中呈现绿色，在稀释后会形成黑色沉淀；于浓硝酸中显红光棕色；在保险粉碱性溶液中呈灰色，而在酸性液体中则呈现暗橄榄色。

用途

还原橄榄T主要应用于棉纤维的染色，匀染性能适中，亲和力强。它常用于染深灰色和杂色，并且也可用于蚕丝、羊毛以及涤棉织物的染色。

生产方法

以苯绕蒽酮和1-氨基蒽醌为原料，首先将苯绕蒽酮进行溴化处理，随后与1-氨基蒽醌缩合。在氢氧化钾存在下闭环反应，最终经中和、洗涤、过滤、粉碎、干燥等步骤获得成品。

具体生产过程如下：

1. 在溴化锅中加入200公斤水、250公斤98%硫酸、120公斤苯绕蒽酮及4公斤氯苯，搅拌1小时。接着加入120公斤溴，继续搅拌1小时。然后升温至70-75℃并保温2小时。
2. 在2小时内缓慢加入450公斤10%次氯酸钠溶液，并继续搅拌30分钟。检测反应终点（产物熔点大于238℃）后冷却，添加亚硫酸氢钠以分解过量的溴，过滤、水洗、烘干得到二溴化物。
3. 将200公斤上述制得的二溴化物与800公斤1-氨基蒽醌、6公斤CuO及100公斤碳酸钠混合并均匀升温至280℃，保温3小时。冷却后粉碎得到“亚胺”混合物。
4. 在反应锅中加入200公斤氢氧化钾和1000公斤丁醇，并使其在100-120℃下全部溶解。冷却到90℃后加入240公斤上述“亚胺”混合物，闭锅并加热至110℃反应6小时。
5. 蒸出丁醇后进行过滤和洗涤，得到染料滤饼。
6. 在磨砂锅中添加50升水、上述染料滤饼及300公斤扩散剂研磨直至符合标准品要求。最后粉碎即得成品。

文献信息

• COLORANTS BASED N-HALAMINES COMPOSITIONS AND METHOD OF MAKING AND USING
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：EP2201069A2

  公开（公告）日：2010-06-30
• US8367823B2
  申请人：——

  公开号：US8367823B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• [EN] COLORANTS BASED N-HALAMINES COMPOSITIONS AND METHOD OF MAKING AND USING<br/>[FR] COMPOSITIONS DE N-HALAMINES À BASE DE COLORANTS ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2009039180A2

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention includes methods, articles, compositions and colorant dyes and pigments that include biocidal N-halamine dye composition having two or more heterocyclic ring structures attached to one or more N-halamine groups, wherein one or more halogens associate with the one or more one or more N-halamine groups to affect biocidal activity.