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tert-butyl 3-(3-chlorophenyl)-1-(cyanomethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-(3-chlorophenyl)-1-(cyanomethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 5-(3-chlorophenyl)-2-(cyanomethyl)pyrazole-3-carboxylate;tert-butyl 5-(3-chlorophenyl)-2-(cyanomethyl)pyrazole-3-carboxylate
tert-butyl 3-(3-chlorophenyl)-1-(cyanomethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C16H16ClN3O2
mdl
——
分子量
317.775
InChiKey
UWYKAYVTJPBKFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • NOVEL SUBSTITUTED PYRAZOLO-PIPERAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150133428A1
    公开(公告)日:2015-05-14
    The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.
    本发明提供式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物抑制蛋白激酶活性,因此具有作为抗癌剂的用途。
  • SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20160311824A1
    公开(公告)日:2016-10-27
    The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.
  • US9273058B2
    申请人:——
    公开号:US9273058B2
    公开(公告)日:2016-03-01
  • US9598423B2
    申请人:——
    公开号:US9598423B2
    公开(公告)日:2017-03-21
  • [EN] SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,5,6,7-TÉTRAHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CASÉINE KINASE 1 D/E
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2015073767A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    The invention provides compounds of Formula (I): [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.
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