二氯化丙二酰,环己基- | 1078-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二氯化丙二酰,环己基-
• 英文名称: Cyclohexylmalonyldichlorid
• 英文别名: Cyclohexyl-malonylchlorid；2-Cyclohexylpropanedioyl dichloride
• CAS: 1078-13-3
• 化学式: C₉H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 223.099
• InChiKey: XVKQKBZYWIWKNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-108 °C
• 沸点：
  273.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯化丙二酰,环己基- 在 palladium on barium sulfate 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~200.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 (E)-3-cyano-2-cyclohexyl-N-methylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  Yogo, Motoi; Hirota, Kosaku; Maki, Yoshifumi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2097 - 2102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己烷丙二酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 二氯化丙二酰,环己基-
  参考文献：
  名称：

  关于异恶唑烷-3,5-二酮

  摘要：

  描述了通过使羟胺或N-单取代的羟胺与取代的丙二酸氯化物反应来合成迄今未知的异恶唑烷-3，5-二酮的代表。许多新化合物在动物实验中具有抗炎作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19650480817

文献信息

• Synthesis of 5-Alkyl(aryl)-2-alkylsulfanyl(alkoxy)-4-hydroxy-6H-1,3-oxazin-6-ones
  作者：B. Yu. Lalaev、I. P. Yakovlev、V. E. Zakhs

  DOI：10.1007/s11176-005-0245-7

  日期：2005.3

  Alkyl carbamates and S-alkyl thiocarbamates react with substituted malonyl dichlorides in boiling benzene to give the corresponding 2,5-substituted 4-hydroxy-6H-1,3-oxazin-6-ones. The reaction of S-methyl thiocarbamate with unsubstituted malonyl dichloride in boiling diethyl ether or benzene leads to formation of S-methyl (3-methylsulfanylaminocarbonyl-3-oxopropionyl)thiocarbamate and is not accompanied by cyclization, whereas in boiling toluene 4-hydroxy-2-methylsulfanyl-6H-1,3-oxazin-6-one is obtained.

  烷基 carbamate 和 S-烷基 thiocarbamate 与取代的马洛尼尔二氯化物在沸腾的苯中反应，生成相应的 2,5-取代的 4-羟基-6H-1,3-氧唑-6-酮。S-甲基 thiocarbamate 与未取代的马洛尼尔二氯化物在沸腾的二乙醚或苯中反应，生成 S-甲基 (3-甲基硫氨基碳酰基-3-氧代丙酰基) thiocarbamate，且不伴随环化；而在沸腾的甲苯中则获得 4-羟基-2-甲基硫基-6H-1,3-氧唑-6-酮。
• Hydroxylamine in der Vierkomponenten-Kondensation nach Ugi, III
  作者：G. Zinner、O. Hantelmann

  DOI：10.1002/ardp.19753080502

  日期：——

  Durch Hydrolyse geeigneter Nitrone wurden die auf direktem Wege nicht zugänglichen Hydroxylamin‐Derivate 6 und 7 hergestellt und mittels Ugi‐Reaktion in die unsymmetrisch substituierten Produkte 8–11 übergeführt. O.N‐Cyclomalonylierung führte zu Derivaten des 3.4‐Isoxazolidindions.

  直接无法获得的羟胺衍生物 6 和 7 是通过合适的硝酮水解制备的，并通过 Ugi 反应转化为不对称取代的产物 8-11。ON 环丙二酰化产生 3,4-异恶唑烷二酮的衍生物。
• Über die N/O-Acylierung von 2,3-Dihydroxylamino-2,3-dimethylbutan
  作者：Gerwalt Zinner、Jürgen Schmidt

  DOI：10.1002/ardp.19803130109

  日期：——

  Das Reaktionsverhalten von 2,3‐Dihydroxylamino‐2,3‐dimethylbutan (1) bei Malonylierung, Aroylierung und Carbamoylierung wird beschrieben.

  描述了 2,3-二羟基氨基-2,3-二甲基丁烷 (1) 在丙二酰化、芳酰化和氨基甲酰化中的反应行为。
• Zinner; Ruthe; Bose, Pharmazie, 1974, vol. 29, # 1, p. 16 - 20
  作者：Zinner、Ruthe、Bose

  DOI：——

  日期：——
• ZINNER G.; SCHMIDT J., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 1, 39-47
  作者：ZINNER G.、 SCHMIDT J.

  DOI：——

  日期：——