(1S,2S),(1R,2R)-2-methyl-1-[(3-pyridinyloxy)methyl]cyclopropanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S),(1R,2R)-2-methyl-1-[(3-pyridinyloxy)methyl]cyclopropanamine
• 英文别名: 2-Methyl-1-(pyridin-3-yloxymethyl)cyclopropan-1-amine
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: NYTOOMZSUWOODS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (1S,2S),(1R,2R)-2-methyl-1-[(3-pyridinyloxy)methyl]cyclopropanamine 在 甲酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S,2S),(1R,2R)-N,N,2-trimethyl-1-[(3-pyridinyloxy)methyl]cyclopropanamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Polysubstituted 1,1-pyridyloxycyclopropanamine compounds

  摘要：

  从以下公式（I）中选择的化合物：其中：n代表从1到6的整数，R1和R2代表氢原子，(C1-C6)烷基或芳基-(C1-C6)烷基，R3和R4代表氢原子或(C1-C6)烷基，R5和R6代表氢原子，或(C1-C6)烷基，卤素，羟基，(C1-C6)烷氧基，氰基，硝基，(C2-C6)酰基，(C1-C6)烷氧羰基，(C1-C6)三卤代烷基，(C1-C6)三卤代烷氧基或可选择取代的氨基团，其对映体，异构体和与其制备的药学上可接受的酸或碱的额外盐。含有这些化合物的药品在治疗需要特定α4β2受体烟碱配体的病症中非常有用。

  公开号：

  US20070027191A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟吡啶 、 [(1S,2S),(1R,2R)-1-amino-2-methylcyclopropyl]methanol hydrochloride 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (1S,2S),(1R,2R)-2-methyl-1-[(3-pyridinyloxy)methyl]cyclopropanamine
  参考文献：
  名称：

  Polysubstituted 1,1-pyridyloxycyclopropanamine compounds

  摘要：

  从以下公式（I）中选择的化合物：其中：n代表从1到6的整数，R1和R2代表氢原子，(C1-C6)烷基或芳基-(C1-C6)烷基，R3和R4代表氢原子或(C1-C6)烷基，R5和R6代表氢原子，或(C1-C6)烷基，卤素，羟基，(C1-C6)烷氧基，氰基，硝基，(C2-C6)酰基，(C1-C6)烷氧羰基，(C1-C6)三卤代烷基，(C1-C6)三卤代烷氧基或可选择取代的氨基团，其对映体，异构体和与其制备的药学上可接受的酸或碱的额外盐。含有这些化合物的药品在治疗需要特定α4β2受体烟碱配体的病症中非常有用。

  公开号：

  US20070027191A1

文献信息

• NOUVEAUX COMPOSES PYRIDINYLAMINOALKYLENE- ET PYRIDINYLOXYALKYLENE- CYCLOPROPANAMINES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1979321B1

  公开（公告）日：2009-07-29