5-(5-(benzyloxy)pyridin-2-yl)-1-methyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(5-(benzyloxy)pyridin-2-yl)-1-methyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1-Methyl-5-(5-phenylmethoxypyridin-2-yl)imidazole-2-carbaldehyde；1-methyl-5-(5-phenylmethoxypyridin-2-yl)imidazole-2-carbaldehyde
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 293.325
• InChiKey: JUSPAEWSGGMOFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-(benzyloxy)pyridin-2-yl)-1-methyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde 在 盐酸 、 10% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 2-((R)-4-(tert-butoxy)-2-((R)-3-((S)-2-((S)-2-((4-chloro-2-((6-(2-((dimethylamino)methyl)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)pyridin-3-yl)oxy)benzyl)amino)propanamido)-3-methoxy-N-methylpropanamido)-3-(4-chlorobenzyl)piperidine-1-carbonyl)-4-oxobutyl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC TETRAMER COMPOUNDS AS PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS

  摘要：

  该披露涉及对PCSK9的抑制剂，用于治疗胆固醇脂质代谢以及其他PCSK9发挥作用的疾病，其化学式为(I)： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体、N-氧化物或互变异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X1、X2和X3如本文所述。

  公开号：

  US20200164024A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(苄氧基)-2-溴吡啶 在 盐酸 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(5-(benzyloxy)pyridin-2-yl)-1-methyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC TETRAMER COMPOUNDS AS PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS

  摘要：

  该披露涉及对PCSK9的抑制剂，用于治疗胆固醇脂质代谢以及其他PCSK9发挥作用的疾病，其化学式为(I)： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体、N-氧化物或互变异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X1、X2和X3如本文所述。

  公开号：

  US20200164024A1

文献信息

• Cyclic tetramer compounds as proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors for the treatment of metabolic disorders
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US11026993B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The disclosure relates to inhibitors of PCSK9 useful in the treatment of cholesterol lipid metabolism, and other diseases in which PCSK9 plays a role, having the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, N-oxide, or tautomer thereof, wherein R1, R1, R1, R1, R1, R1, R1, R1, R1, X1, X2, and X3 are described herein.

  本公开涉及可用于治疗胆固醇脂质代谢和 PCSK9 在其中起作用的其他疾病的 PCSK9 抑制剂，其具有式 (I)： 或其药学上可接受的盐、水合物、溶液剂、原药、立体异构体、N-氧化物或同系物，其中 R1、R1、R1、R1、R1、R1、R1、X1、X2 和 X3 在本文中描述。