4-(methoxymethoxy)-1-<(trimethylsilyl)ethynyl>benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(methoxymethoxy)-1-<(trimethylsilyl)ethynyl>benzene
• 英文别名: 1-(methoxymethoxy)-4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]benzene；4-(methoxymethoxy)-1-[(trimethylsilyl)ethynyl]benzene；((4-(methoxymethoxy)phenyl)ethynyl)trimethylsilane；(4-methoxymethoxy-phenylethynyl)-trimethyl-silane；1-Trimethylsilylethynyl-4-methoxymethoxybenzene；(4-Methoxymethoxy-phenylethynyl)-trimethylsilane；2-[4-(methoxymethoxy)phenyl]ethynyl-trimethylsilane
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂Si
• 分子量: 234.37
• InChiKey: DSPDXRSVPOCLJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxymethoxy)-1-<(trimethylsilyl)ethynyl>benzene 在 盐酸 、 甲醇 、 苯基脲 、 氢气 、 sodium methylate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 65.0h， 生成 4-((E)-4-((E)-4-hydroxystyryl)styryl)benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Phenolic Bis-styrylbenzenes as β-Amyloid Binding Ligands and Free Radical Scavengers

  摘要：

  Starting from bisphenolic bis-styrylbenzene DF-9 (4), P-amyloid (A beta) binding affinity and specificity for phenolic bis-styrylbenzenes, monostyrylbenzenes, and alkyne controls were determined by fluorescence titration with beta-amyloid peptide A beta(1-40) and a fluorescence assay using APP/PSI transgenic mouse brain sections. Bis-styrylbenzene SA R is derived largely from work on symmetrical compounds. This study is the first to describe A beta binding data for bis-styrylbenzenes unsymmetrical in the outer rings. With one exception, binding affinity and specificity were decreased by adding and/or changing the substitution pattern of phenol functional groups, changing the orientation about the central phenyl ring, replacing the alkene with alkyne bonds, or eliminating the central phenyl ring. The only compound with an A beta binding affinity and specificity comparable to 4 was its 3-hydroxy regioisomer 8. Like 4, 8 crossed the blood brain barrier and bound to A beta plaques in vivo. By use of a DPPH assay, phenol functional groups with papa orientations seem to be a necessary. but insufficient, criterion for good free radical scavenging properties in these compounds.

  DOI：

  10.1021/jm1006929
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-(methoxymethoxy)-1-<(trimethylsilyl)ethynyl>benzene
  参考文献：
  名称：

  手性卤素键合对映选择性阴离子识别 [2] 轮烷

  摘要：

  手性互锁主体分子用于区分客体对映异构体的应用在很大程度上被忽视，鉴于它们独特的三维结合腔能够封装客体，这令人惊讶。在此，我们将卤素键 (XB) 的严格线性几何相互作用约束、亲电卤素原子和路易斯碱之间的非共价相互作用与 [2] 轮烷的高度预组织和构象限制的手性腔相结合，以实现对映选择性阴离子识别。代表针对此目的使用手性 XB 轮烷的首次详细调查，广泛的 1H NMR 结合研究和分子动力学 (MD) 模拟实验表明，与非互锁的自由轴和大环组分相比，手性轮烷腔显着增强了对映体区分。此外，通过检查包含手性和非手性大环和轴组分的不同组合的结构相似的 XB [2] 轮烷家族的对映选择性，证明了手性大环在我们的轮烷设计中对确定手性区分有效性的主要影响。MD 模拟揭示了 XB 相互作用在定向结合的对映体阴离子客体以实现手性选择性方面所起的关键几何作用，以及阴离子的水合壳在控制结合亲和力和对映体区分方面的关键重要性。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06144

文献信息

• Nyasol and Analogs Thereof for the Treatment of Estrogen Receptor Beta-Mediated Diseases
  申请人：Cohen Isaac

  公开号：US20090312274A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Estrogenic compositions comprising nyasol and analogs thereof are provided. Also provided are methods of using said extracts to achieve an estrogenic effect, especially in a human, e.g. a female human. In some embodiments, the methods include treatment of climacteric symptoms. In some embodiments, the methods include treatment of estrogen receptor positive cancer, such as estrogen responsive breast cancer. In some embodiments, the methods include treatment or prevention of osteoporosis.

  提供了包含尼阿索尔及其类似物的雌激素组合物。还提供了使用这些提取物以实现雌激素效应的方法，特别是在人类中，例如女性。在某些实施例中，这些方法包括治疗更年期症状。在某些实施例中，这些方法包括治疗雌激素受体阳性癌症，如对雌激素敏感的乳腺癌。在某些实施例中，这些方法包括治疗或预防骨质疏松症。
• Fused pyridine derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06340759B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  The present provides a condensed pyridine compound (I) represented by the following formula: (wherein, R2 represents ring A represents benzene ring, pyridine ring, thiophene ring or furan ring; and B represents its pharmaceutically acceptable salt or hydrates thereof, which is a clinically useful medicament having a serotonin antagonism, in particular, that for treating, ameliorating or preventing spastic paralysis or central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  目前提供了一种由以下公式表示的缩合吡啶化合物（I）： （其中，R2代表环A代表苯环、吡啶环、噻吩环或呋喃环；B代表其药学上可接受的盐或其水合物，是一种具有血清素拮抗作用的临床上有用的药物，特别用于治疗、改善或预防痉挛性麻痹或改善肌张力过高的中枢肌肉松弛剂。
• Diphenyltriacetylenes: novel nematic liquid crystal materials and analysis of their nematic phase-transition and birefringence behaviours
  作者：Yuki Arakawa、Sungmin Kang、Shunpei Nakajima、Koichi Sakajiri、Yokan Cho、Susumu Kawauchi、Junji Watanabe、Gen-ichi Konishi

  DOI：10.1039/c3tc31658k

  日期：——

  Improvements in birefringence properties of LC materials are actively being pursued because of the increase in their applications in optical devices. 1,6-Diphenyl-1,3,5-hexatriyne, i.e., diphenyltriacetylenes (DPTAs; number of acetylene units, n = 3) are expected to have wide nematic mesophases and exhibit extremely high birefringence properties because of the high aspect ratio of their conjugated

  由于液晶材料在光学装置中的应用增加，因此积极地追求液晶材料的双折射特性的改善。1,6-二苯基-1,3,5-己三炔，即二苯基三乙炔（DPTA；乙炔单元的数量，n = 3）具有宽的向列中间相，并且由于它们的高长宽比而表现出极高的双折射特性。共轭结构。因此，我们合成了DPTA衍生物，作为新型的高双折射向列型液晶材料。所述衍生物表现出具有更长的烷氧基碳链长度的稳定的对映向列相（即，具有十二烷氧基，m＝ 12）。高双折射值Δn对于三炔DPTA-OC6，在550 nm和140°C时= 0.46，并且具有超过2.0的高非凡折射率（n e）。此外，我们研究了乙炔键对具有两个末端芳香环的共轭低聚炔或聚炔化合物的向列转变行为和折射率参数的影响。乙炔单元数量的增加（n = 1-3），即延长的共轭，导致更宽的向列相和更高的双折射。每个乙炔单元的Δn增量估计约为0.14。
• Synthesis of Naturally Occurring Norlignan (±)-Nyasol
  作者：Jinsun Kwon、Gajulapati Kondaji、Sumi Song、Chorong Kim、Kyeong Lee、Won-Ki Kim、Yongseok Choi

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.4.1247

  日期：2013.4.20

  adaptable and scalable total synthesis of these classes of natural products for further pharmacological study. So far, hinokiresinol derivatives have been easily prepared from chalcones by using reduction and dehydration. However, few successful synthetic procedures for nyasol have been reported other than the recent report by the Hoveyda group, which limits a scalable synthesis of nyasol. Quan et al. also

  包括 nyasol 1、hinokiresinol 2、agatharesinol 3、sequirin C 4 和 sugiresinol 5 在内的降木脂素作为具有药学价值的化合物受到了广泛关注，主要是因为它们具有多种临床上重要的生物活性：例如抗疟原虫活性、抗真菌活性、抗癌活性、抗疟活性、抗卵菌活性和雌激素受体结合活性。Nyasol 是一种天然存在的norlignans，构成丰富的苯丙烷类。Nyasol 已从各种植物（非洲芦笋、知母、芦笋和芦笋）中分离出来。Nyasol 和天柏树脂醇是几何异构体，Oketch-Rabah 等人解决了关于两种化合物 nyasol 和天柏树脂醇命名法的混淆，谁同意 Z 异构体应命名为 nyasol 和 Eisomer hinokiresinol。特别是，nyasol 显示出各种生物活性。例如，nyasol 刺激雌激素依赖性 T47D 乳腺癌细胞的增殖，而它
• 4-Alkynylphenyl Imidazolylpropyl Ethers as Selective Histamine H₃-Receptor Antagonists with High Oral Central Nervous System Activity
  作者：Michael Krause、Xavier Ligneau、Holger Stark、Monique Garbarg、Jean-Charles Schwartz、Walter Schunack

  DOI：10.1021/jm9802970

  日期：1998.10.1

  useful H3-receptor antagonists, we prepared novel 4-alkynylphenyl ether derivatives of 3-(1H-imidazol-4-yl)propanol in a convenient synthetic route. All compounds were tested for in vitro and in vivo H3-receptor antagonist activity as well as for H3-receptor selectivity versus H1- and H2-receptors. The presented 4-alkynylphenyl ethers are highly potent and selective H3 antagonists showing oral activity

  为了寻找有效的和治疗上有用的H3-受体拮抗剂，我们以方便的合成方法制备了3-（1H-咪唑-4-基）丙醇的新型4-炔基苯基醚衍生物。测试了所有化合物的体外和体内H3受体拮抗剂活性以及相对于H1和H2受体的H3受体选择性。提出的4-炔基苯基醚是高效和选择性的H3拮抗剂，具有口服活性和改善的脑渗透性。特别是4-乙炔基苯基3-（1H-咪唑-4-基）丙基醚（14a）显示出惊人的体外和体内活性，-log Ki值为8.6，ED50值为0.12 mg / kg。目前，14a是体内最有效的H3受体拮抗剂，因此可能是治疗中枢神经系统（CNS）的H3受体依赖性疾病的潜在药物。