thiosulfate(2-) | 14383-50-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 英文名称: thiosulfate(2-)
• 英文别名: thiosulphate ion；thiosulfate；thiosulphate；Thiosulfate ion；dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane
• CAS: 14383-50-7
• 化学式: O₃S₂
• 分子量: 112.13
• InChiKey: DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.01
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiosulfate(2-) 在 HCl 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 硫甲醛
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B2, 7.6.2, page 953 - 957

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氧化硫 在 tin 作用下， 以 水 为溶剂， 以<1的产率得到thiosulfate(2-)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B2, 1.5.3, page 498 - 514

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  毒草胺 在 thiosulfate(2-) 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  氯乙酰苯胺除草剂亲核取代反应的动力学和机理：α-取代作用的研究。

  摘要：

  α-氯代乙酰苯胺除草剂与强亲核体发生取代反应的难易程度以及对弱亲核体的拒服性与它们的除草特性和环境化学密切相关。在这项研究中，我们研究了水溶液中丙草胺和甲草胺的亲核取代反应的动力学和机理。通过包括具有修饰的α取代基的几种丙草胺的结构上相关的类似物，检查了α-酰胺基团所起的作用。反应的整体二级性质，负DeltaS（双匕首）值，离子强度对反应性的弱影响，结构反应性趋势共同支持分子间的S（N）2机理，而不是丙氯的α-氯代乙酰苯胺以及α-氯代硫代乙酰苯胺类似物的分子内反应。相反，α-亚甲基类似物表现出动力学和盐效应，与苯胺氮的邻氨基苯甲酸酯辅助相一致。可以推断出与α-苯胺取代基的电子相互作用，而不是与邻近基团的参与，可以控制α-氯乙酰苯胺对亲核试剂的反应性。

  DOI：

  10.1021/jf030290d

文献信息

• Kinetic study of the displacement of water in diaquo[N,N′-ethylene-bis(salicylideneiminate)]cobalt(III) monocation by various nucleophiles
  作者：G. Tauzher、R.Dreos Garlatti、G. Costa

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91202-7

  日期：1983.1

  Abstract The water substitution reactions of the monocation Co(III)(H 2 O) 2 (salen) + [salen = N,N′-ethylene-bis(salicylideneiminate)] were studied in aqueous solution. The nucleophiles used were pyridine, thiourea, morpholine, aniline, imidazole, NCO − , HSO 3 − , S 2 O 3 2− . The kinetics of mono-substitution reactions were found to be very rapid, with second order rate constants nearly independent

  摘要在水溶液中研究了单阳离子Co（III）（H 2 O）2（salen）+ [salen = N，N'-亚乙基-双（水杨亚胺基）]的水取代反应。所使用的亲核试剂为吡啶，硫脲，吗啉，苯胺，咪唑，NCO-，HSO 3-，S 2 O 3 2-。发现单取代反应的动力学非常快，其二级速率常数几乎与引入配体的性质无关。将Co（III）血卟啉和其他一些大环配合物的相应反应进行了比较。
• Kinetics of extremely fast ligand-exchange reactions with methylmercury(II)-nitrothiophenolate complexes: rate-equilibria correlations
  作者：Gerhard Geier、Hugo Gross

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90373-6

  日期：1989.2

  S-donors can also initiate directly the ligand-exchange reactions. The rate constants for the thiophenols are always smaller than those for the thiophenolates. The reactivity of the protonated S-donors is strongly dependent on the nature of the ligand to be displaced. Several features of the reaction mechanisms involved and their relevance for the transport of CH3Hg(II) in natural systems are discussed.

  CH 3 Hg（II）从两种硝基硫代酚盐（4-硝基-2-磺基-硫代苯酚盐和4-硝基-3-羧甲基-硫代苯酚盐）转移到多种其他配体的动力学，并且已经进行了逆反应通过跳温和停流方法进行了研究。在整个平衡常数范围内，即使在等电区域，交换反应也几乎受扩散控制。质子化的S-供体也可以直接引发配体交换反应。硫酚的速率常数始终小于硫酚盐的速率常数。质子化的S-给体的反应性在很大程度上取决于要置换的配体的性质。涉及的反应机理的几个特征及其与CH 3的运输相关性讨论了自然系统中的Hg（II）。
• Reaction of sulphite ions with cyanogen chloride
  作者：Peter L. Bailey、Edmund Bishop

  DOI：10.1039/dt9730000917

  日期：——

  The reaction between cyanogen chloride and sulphite ions has been shown to involve the formation of a stable adduct. The formation and decomposition of this adduct have been studied by kinetic analyses, from which a reaction scheme is proposed. The activation energies of both reactions have been determined.

  已显示氯化氰与亚硫酸根离子之间的反应涉及稳定加合物的形成。通过动力学分析研究了该加合物的形成和分解，从中提出了反应方案。已经确定了两个反应的活化能。
• Substitution reactions of [Pt(terpy)X]²⁺with some biologically relevant ligands. Synthesis and crystal structure of [Pt(terpy)(cyst-S)](ClO₄)₂·0.5H₂O and [Pt(terpy)(guo-N⁷)](ClO₄)₂·0.5guo·1.5H₂O
  作者：Živadin D. Bugarčić、Frank W. Heinemann、Rudi van Eldik

  DOI：10.1039/b311056g

  日期：——

  crystal structures of [Pt(terpy)(cyst-S)](ClO(4))(2).0.5H(2)O and [Pt(terpy)(guo-N(7))](ClO(4))(2).0.5guo.1.5H(2)O were determined by X-ray diffraction. Crystals of [Pt(terpy)(cyst-S)](ClO(4))(2).0.5H(2)O are orthorhombic with the space group P2(1)2(1)2(1), whereas [Pt(terpy)(guo-N(7))](ClO(4))(2).0.5guo.1.5H(2)O crystallizes in the orthorhombic space group P2(1)2(1)2. A typical feature of terpyridine complexes

  [Pt（terpy）（cyst-S）]（2+）复合物对氮供体亲核试剂无反应，半胱氨酸不能被来自INO，5'-IMP和5'-GMP的N（7）取代。然而，硫供体亲核试剂如硫脲，硫代硫酸盐和二乙基二硫代氨基甲酸酯可以取代Pt-半胱氨酸键。二乙基二硫代氨基甲酸酯是最好的亲核试剂，反应顺序为：硫脲<硫代硫酸盐
• Probing the nature of the Co(III) ion in corrins: The reactions of aquacyano-5-seco-cobyrinic acid heptamethyl ester with anionic ligands
  作者：Monika Nowakowska、Susan M. Chemaly、Amanda L. Rousseau、Penny P. Govender、Pradeep R. Varadwaj、Arpita Varadwaj、Koichi Yamashita、Helder M. Marques

  DOI：10.1016/j.ica.2018.09.073

  日期：2019.1

  [AC-5-seco-Cbs]+, shows Co(III) in this complex behaves much more like Co(III) in simple hexacoordinate complexes than in intact cobalt corrins. A comparison of log K values for coordination of CN–, SO32–, NO2–, N3– and S2O32– by [ACCbs]+ and [AC-5-seco-Cbs]+ demonstrates that cleavage of the corrin ring significantly decreases the affinity of Co(III) for the softer ligands CN–, SO32– and, more marginally

  摘要在水中的Aquacyano-5,6-dioxo-5,6-seco-heptamethyl-cob（III）yrinate（aquacyano-5-seco-cobester，[AC-5-seco-Cbs] +）中的H2O取代据报道，这种维生素B12衍生物的corrin环的C5-C6键被各种阴离子配体裂解。在25°C（ΔH= –88±17 kJ mol−1和ΔS= –434±56 JK）下，用于配位水离子化的pKa从水合氰尿酸七甲酯（aquacyanocobester，[ACCbs] +）中的9.8±0.3降至7.28。 [AC-5-seco-Cbs] +中的-1 mol-1）。通过[AC-5-seco-Cbs] +确定SO32–配位的pH依赖性来确定pKa，表明该复合物中Co（III）的行为与简单的六配位络合物中的Co（III）相比，与完整的Co（III）相似。钴钴。比较CN-，SO32-，NO2-的log