摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

二烯丙基苯基膦酸酯 | 2948-89-2

中文名称
二烯丙基苯基膦酸酯
中文别名
——
英文名称
phenylphosphonic acid diallyl ester
英文别名
phenylphosphonic acid allyl ester;diallyl phenylphosphonate;phenyl-phosphonic acid diallyl ester;Phenyl-phosphonsaeure-diallylester;Phenylphosphonsaeurediallylester;bis(prop-2-enoxy)phosphorylbenzene
二烯丙基苯基膦酸酯化学式
CAS
2948-89-2
化学式
C12H15O3P
mdl
——
分子量
238.223
InChiKey
YSRMRWIQPVDQBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    126-128 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.1200 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:641c56abcd96aa366e7e8eb592c7a26d
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— Phenyl-phosphonigsaeure-diallylester 833-57-8 C12H15O2P 222.224
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 2-phenyl-4,7-dihydro-[1,3,2]dioxaphosphepine 2-oxide —— C10H11O3P 210.169
    —— bis(2,3-epoxypropyl) phenylphosphonate 18795-26-1 C12H15O5P 270.222

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二烯丙基苯基膦酸酯Grubbs catalyst first generation 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 120.0h, 以34%的产率得到2-phenyl-4,7-dihydro-[1,3,2]dioxaphosphepine 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    合成含磷杂环的闭环烯烃复分解
    摘要:
    一系列含有杂环的环磷9A - ķ被一步骤程序中制备二烯的闭环复分解图7a - ķ。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00080-6
  • 作为产物:
    描述:
    苯基二氯化磷吡啶 、 phosphorus pentoxide 、 作用下, 生成 二烯丙基苯基膦酸酯
    参考文献:
    名称:
    Allyl Esters of Phosphonic Acids. I. Preparation and Polymerization of Allyl and Methallyl Esters of Some Arylphosphonic Acids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01181a054
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Highly reactive and chemoselective cleavage of allyl esters using an air- and moisture-stable [CpRu(IV)(π-C3H5)(2-quinolinecarboxylato)]PF6 catalyst
    作者:Shinji Tanaka、Hajime Saburi、Takanori Murase、Yoshitaka Ishibashi、Masato Kitamura
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2006.03.046
    日期:2007.1
    A new catalytic process for allyl ester cleavage has been developed by using a robust cationic CpRu(IV) π-allyl complex of 2-quinolinecarboxylic acid that can be stored for over six months in air without any loss of catalytic activity. The deprotection of various alcohols and acids can be attained simply with high reactivity and chemoselectivity under mild conditions. Furthermore, with continuous removal
    通过使用2-喹啉羧酸的强健阳离子CpRu(IV)π-烯丙基络合物,可以开发出一种烯丙基酯裂解的新催化方法,该络合物可以在空气中存储六个月以上而没有任何催化活性的损失。各种醇和酸的脱保护可以简单地在温和条件下以高反应活性和化学选择性实现。此外,通过连续除去低沸点副产物,可以实现100万的营业额。
  • ASYMMETRIC ORGANIC PEROXIDE, CROSSLINKING AGENT COMPRISING THE SAME, AND METHOD OF CROSSLINKING WITH THE SAME
    申请人:NOF CORPORATION
    公开号:EP1233014A1
    公开(公告)日:2002-08-21
    A crosslinking agent comprising an asymmetry organic peroxide having at least one structure unit of (substituted)benzoylcarbonyloxy group represented by the following formula (1) in the molecule thereof. Environmentally friendly crosslinking agents and crosslinked silicone rubber moldings are provided thereby. Specifically, useful crosslinking agents and crosslinking processes for silicone rubber are provided.
    一种交联剂,包括至少具有分子中表示为以下式(1)的(取代)苯甲酰羰氧基结构单元的不对称有机过氧化物。因此提供了环保的交联剂和交联硅橡胶成型品。具体提供了用于硅橡胶的有用交联剂和交联工艺。
  • [EN] (METH)ACRYLOXY-CONTAINING TRISILOXANE, SILOXANE-CONTAINING POLYMERS AND BIOMEDICAL DEVICES THEREFROM<br/>[FR] TRISILOXANE CONTENANT UN (MÉTH)ACRYLOXY, POLYMÈRES CONTENANT UN SILOXANE ET DISPOSITIFS BIOMÉDICAUX LES CONTENANT
    申请人:MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC
    公开号:WO2014123956A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    There is provided a trisiloxane having a 3-(meth)acryloxy-substituted (hydroxylcyclohexyl)ethyl group, useful in making water absorbing silicone-hydrogel films for biomedical devices, such as contact lens, and a process for producing these monomers. This invention also provides for copolymers made from the trisiloxane having a 3-(meth)acryloxy-substituted (hydroxylcyclohexyl)ethyl group described herein.
    提供了一种三硅氧烷,其具有3-(甲基)丙烯氧基取代的(羟基环己基)乙基基团,可用于制备用于生物医疗器械(如隐形眼镜)的吸水硅烷凝胶膜,并提供了制备这些单体的方法。本发明还提供了由所述具有3-(甲基)丙烯氧基取代的(羟基环己基)乙基基团的三硅氧烷制成的共聚物。
  • Synthesis of Diverse Aromatic Oxophosphorus Compounds by the Michaelis–Arbuzov-type Reaction of Arynes
    作者:Suguru Yoshida、Takamitsu Hosoya
    DOI:10.1246/cl.130116
    日期:2013.6.5
    Arynes, generated in situ from o-(trimethylsilyl)aryl triflates by treatment with a fluoride, have been shown to react efficiently with various alkoxyphosphines via a mechanism similar to the Michaelis–Arbuzov reaction. Diverse aromatic oxophosphorus compounds, including derivatives with an ortho-ester function, have become easily available from a common aryne precursor by this method.
    在现场生成的芳烯通过处理o-(三甲基硅基)芳基三氟甲基磺酸盐与氟化物反应,已被证明能高效地与各种烷氧基膦类化合物反应,其机制类似于迈克利斯–阿尔布佐夫反应。通过这种方法,各种芳香族氧磷化合物,包括带有邻位酯官能团的衍生物,已从一个共同的芳烯前体中轻松获得。
  • Wet and Dry Processes for the Selective Transformation of Phosphonates to Phosphonic Acids Catalyzed by Brønsted Acids
    作者:Chunya Li、Yuta Saga、Shun-ya Onozawa、Shu Kobayashi、Kazuhiko Sato、Norihisa Fukaya、Li-Biao Han
    DOI:10.1021/acs.joc.0c00550
    日期:2020.11.20
    substituents of the phosphonate esters, the conversion to the corresponding phosphonic acids can be achieved under milder conditions in the absence of water (the dry process). Thus, the conversion of dibenzyl phosphonates to the corresponding phosphonic acids took place smoothly at 80 °C in toluene or benzene in high yields. Moreover, selective conversion of benzyl phosphonates RP(O)(OR′)(OBn) to the
    已经开发了通过布朗斯台德酸催化的将膦酸酯转化为膦酸的“湿”法和两种“干”法。因此,在水的存在下,通常可以在140°C的温度下,通过三氟甲基磺酸(TfOH)催化,将一系列烷基,烯基和芳基取代的膦酸酯水解成相应的膦酸,产率高(湿法)。另一方面,使用膦酸酯的特定取代基,可以在没有水的条件下在较温和的条件下实现向相应膦酸的转化(干燥过程)。因此,在80℃下在甲苯或苯中以高收率平稳地进行了二苄基膦酸酯向相应膦酸的转化。此外,也可以在反应条件下将苄基膦酸酯RP(O)(OR')(OBn)选择性转化为相应的单膦酸RP(O)(OR')(OH)。通过生成二异丁烯进行脱烷基叔丁基膦酸酯和TfOH的相关催化即使在室温下也能以高至高收率得到相应的膦酸。Nafion对这些反应也显示出高催化活性。通过使用Nafion作为催化剂,可以通过简单的方法容易地大规模制备膦酸。
查看更多

同类化合物

(1-氨基丁基)磷酸 顺丙烯基磷酸 除草剂BUMINAFOS 阿仑膦酸 阻燃剂 FRC-1 铵甲基膦酸盐 钠甲基乙酰基膦酸酯 钆1,5,9-三氮杂环十二烷-N,N',N''-三(亚甲基膦酸) 钆-1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N',N''-三(亚甲基膦酸) 重氮甲基膦酸二乙酯 辛基膦酸二丁酯 辛基膦酸 辛基-膦酸二钾盐 辛-1-烯-2-基膦酸 试剂12-Azidododecylphosphonicacid 英卡膦酸 苯胺,4-乙烯基-2-(1-甲基乙基)- 苯甲基膦酸二甲酯 苯基膦酸二甲酯 苯基膦酸二仲丁酯 苯基膦酸二乙酯 苯基膦酸二乙酯 苯基磷酸二辛酯 苯基二异辛基亚磷酸酯 苯基(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基膦酸二乙酯 苯丁酸,b-氨基-g-苯基- 苄基膦酸苄基乙酯 苄基亚甲基二膦酸 膦酸,[(2-乙基己基)亚氨基二(亚甲基)]二,triammonium盐(9CI) 膦酸叔丁酯乙酯 膦酸单十八烷基酯钾盐 膦酸二辛酯 膦酸二(二十一烷基)酯 膦酸,辛基-,单乙基酯 膦酸,甲基-,单(2-乙基己基)酯 膦酸,甲基-,二(苯基甲基)酯 膦酸,甲基-,2-甲氧基乙基1-甲基乙基酯 膦酸,丁基乙基酯 膦酸,[苯基[(苯基甲基)氨基]甲基]-,二甲基酯 膦酸,[[羟基(苯基甲基)氨基]苯基甲基]-,二(苯基甲基)酯 膦酸,[2-(环丙基氨基)-2-羰基乙基]-,二乙基酯 膦酸,[2-(二甲基亚肼基)丙基]-,二乙基酯,(E)- 膦酸,[1-甲基-2-(苯亚氨基)乙烯基]-,二乙基酯 膦酸,[1-(乙酰基氨基)-1-甲基乙基]-(9CI) 膦酸,[(环己基氨基)苯基甲基]-,二乙基酯 膦酸,[(二乙氧基硫膦基)(二甲氨基)甲基]- 膦酸,[(2S)-2-氨基-2-苯基乙基]-,二乙基酯 膦酸,[(1Z)-2-氨基-2-(2-噻嗯基)乙烯基]-,二乙基酯 膦酸,P-[(二乙胺基)羰基]-,二乙基酯 膦酸,(氨基二环丙基甲基)-