二环[2.2.1]庚烷-2-胺,3-甲氧基-4,7,7-三甲基-,(1S,2S,3R,4R)- | 107243-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 二环[2.2.1]庚烷-2-胺,3-甲氧基-4,7,7-三甲基-,(1S,2S,3R,4R)-
• 英文名称: cis,endo-3-amino-2-methoxybornane
• 英文别名: (1R,2R,3S,4S)-3-amino-2-methoxy-1,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>heptane；(1S,2S,3R,4R)-3-methoxy-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine
• CAS: 107243-98-1
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.294
• InChiKey: NDHCLUMICMJXQL-HJGDQZAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二环[2.2.1]庚烷-2-胺,3-甲氧基-4,7,7-三甲基-,(1S,2S,3R,4R)- 在 正丁基锂 、 正己烷 、 二异丙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 ((1S,2S,3R,4R)-3-Methoxy-4,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-[(S)-2-methyl-cyclohex-(Z)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Ikota, Nobuo; Sakai, Hiroshi; Shibata, Hisanari, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 3, p. 1050 - 1055

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3S,4S)-3-Amino-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol 在 palladium on activated charcoal TEA 、 氢气 、 potassium hydride 作用下， 反应 2.0h， 生成 二环[2.2.1]庚烷-2-胺,3-甲氧基-4,7,7-三甲基-,(1S,2S,3R,4R)-
  参考文献：
  名称：

  Ikota, Nobuo; Sakai, Hiroshi; Shibata, Hisanari, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 3, p. 1050 - 1055

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New chiral crown ethers derived from camphor and their application to asymmetric Michael addition. First attempts to rationalize enantioselection by AM1 and AMBER calculations
  作者：Ernesto Brunet、Ana M. Poveda、Dolores Rabasco、Enrique Oreja、Luis M. Font、Manohar Singh Batra、Juan C. Rodriguez-Ubis

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86246-1

  日期：1994.5

  optically active crown ethers derived from (1R)-(+)-camphor is described. The mechanism of their catalytic effect upon the Michael addition of phenylacetate to acrylate is discussed in terms of kinetic vs. thermodynamic control in the formation of the catalytic ion-pair complexes. The relative basicity of the complexes formed between the alkaline metals and the unprotonated chiral crown ethers plays an important

  描述了衍生自（1 R）-（+）-樟脑的新型旋光冠醚的合成。从动力学对动力学的角度讨论了它们在苯乙酸迈克尔加成到丙烯酸酯上的催化效应机理。催化离子对络合物形成过程中的热力学控制。碱金属和未质子化的手性冠醚之间形成的配合物的相对碱性在立体化学结果中起重要作用。AMBER和AM1计算支持在动力学控制下进行获得最佳ee（83％）的反应。
• IKOTA, NOBUO;SAKAI, HIROSHI;SHIBATA, HISANARI;KOGA, KENJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 3, 1050-1055
  作者：IKOTA, NOBUO、SAKAI, HIROSHI、SHIBATA, HISANARI、KOGA, KENJI

  DOI：——

  日期：——
• Ikota, Nobuo; Sakai, Hiroshi; Shibata, Hisanari, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 3, p. 1050 - 1055
  作者：Ikota, Nobuo、Sakai, Hiroshi、Shibata, Hisanari、Koga, Kenji

  DOI：——

  日期：——