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(E)-2-cyano-3-(2-fluorophenyl)acrylamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-cyano-3-(2-fluorophenyl)acrylamide
英文别名
(2E)-2-cyano-3-(2-fluorophenyl)-2-propenamide;(E)-2-cyano-3-(2-fluorophenyl)prop-2-enamide
(E)-2-cyano-3-(2-fluorophenyl)acrylamide化学式
CAS
——
化学式
C10H7FN2O
mdl
——
分子量
190.177
InChiKey
OROOWURSUCQTER-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-cyano-3-(2-fluorophenyl)acrylamidepotassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-(2-fluorophenyl)-1-methylpyrrole-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    一种氮位取代苯基吡咯类化合物及其在植物杀菌中的用途
    摘要:
    本发明提供了一类新的氮位取代的苯基吡咯类化合物,该苯基吡咯类化合物表现出了良好的杀菌性,能够用于制备具有高选择性杀菌的杀菌剂。并且本发明中合成路线简单,操作方便,降低了合成成本,不会对土壤、地表水和地下水等造成生态环境的污染。
    公开号:
    CN111393348B
  • 作为产物:
    描述:
    2-[(2-氟苯基)亚甲基]丙二腈 在 whole cells of Rhodococcus rhodochrous J1 (nitrile hydratase) 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 为溶剂, 生成 (E)-2-cyano-3-(2-fluorophenyl)acrylamide
    参考文献:
    名称:
    A Chemical‐Biological Relay Catalytic Method for the Synthesis of (E)‐2‐Cyanoacrylamides Based on the Catalysis of Amorphous Porphyrin‐MOFs and Nitrile Hydratase
    摘要:
    摘要无定形金属有机框架(aMOFs)的催化能力与生物催化相结合,由于其功能多样性和立体特异性,极大地推动了新型合成策略的发展。2-Cyanoacrylamides 是许多生物活性分子的重要组成单元。在此,我们介绍了一种基于无定形卟啉-MOFs SPUZ-1 和 Rhodococcus rhodochrous(腈水解酶)全细胞催化的化学-生物中继催化方法来获得 (E)-2-氰基丙烯酰胺。该方法简单高效,最高转化率可达 99%。
    DOI:
    10.1002/adsc.202300309
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文献信息

  • 苯基吡咯类化合物及其杀菌活性的应用
    申请人:黑龙江大学
    公开号:CN111499554B
    公开(公告)日:2023-06-23
    本发明提供了一类新的苯基吡咯类化合物,该苯基吡咯类化合物表现出了良好的杀菌性,能够用于制备具有广谱性植物杀菌剂。并且本发明中合成路线简单,操作方便,降低了合成成本,不会对土壤、地表和地下等造成生态环境的污染。
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