2-(4-chloropyridin-2-yl)-1-phenylethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-chloropyridin-2-yl)-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-(4-Chloropyridin-2-yl)-1-phenylethanone
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO
• 分子量: 231.681
• InChiKey: OWARFHZBBHCLNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloropyridin-2-yl)-1-phenylethanone 在 三氟甲磺酸酐 、 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 5-chloro-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[1,5-a]吡啶类作为口服活性EP1受体拮抗剂：合成，结构-活性关系研究和生物学评估。

  摘要：

  设计，合成和评价新型吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物作为口服活性EP1拮抗剂，用于治疗膀胱过度活动症。匹配的分子对分析（MMPA）允许设计一系列新的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物4-6。进行了4-6的结构-活性关系（SAR）研究，鉴定了纳摩尔水平的EP1拮抗剂4c，在17-苯基trinor前列腺素E2诱导的膀胱收缩模型中，通过十二指肠内（id）给药显示出良好的药理作用在大鼠中。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.03.003
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基吡啶 、 苯甲酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以55%的产率得到2-(4-chloropyridin-2-yl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[1,5-a]吡啶类作为口服活性EP1受体拮抗剂：合成，结构-活性关系研究和生物学评估。

  摘要：

  设计，合成和评价新型吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物作为口服活性EP1拮抗剂，用于治疗膀胱过度活动症。匹配的分子对分析（MMPA）允许设计一系列新的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物4-6。进行了4-6的结构-活性关系（SAR）研究，鉴定了纳摩尔水平的EP1拮抗剂4c，在17-苯基trinor前列腺素E2诱导的膀胱收缩模型中，通过十二指肠内（id）给药显示出良好的药理作用在大鼠中。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.03.003