1,1,1-tris[(pyridine-4-yloxy)methyl]ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-tris[(pyridine-4-yloxy)methyl]ethane
• 英文别名: 4,4'-((2-Methyl-2-((pyridin-4-yloxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))dipyridine；4-[2-methyl-3-pyridin-4-yloxy-2-(pyridin-4-yloxymethyl)propoxy]pyridine
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₃
• 分子量: 351.405
• InChiKey: VLPYQPNJFKVNSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-氯甲基苯甲醛 、 1,1,1-tris[(pyridine-4-yloxy)methyl]ethane 以 乙腈 为溶剂， 以76 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多足季铵盐类荧光响应阴离子探针及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种多足季铵盐类荧光响应阴离子探针及其制备方法和应用，属于阴离子荧光识别技术领域，解决现有阴离子识别受体结构单一、合成复杂、识别灵敏度较低且选择性不佳的问题。本发明应用于常见阴离子的识别及检测。本发明通过简单的亲核取代、成盐过程合成了多足季铵盐类荧光响应阴离子探针。同时，采用多个苯环和吡啶环形成较大的共轭体系，可以引起荧光强度的增大效应。本发明解决了现有荧光响应阴离子探针结合位点单一、荧光强度变化不明显等问题，并且得到多足季铵盐类化合物具有多个氢键结合位点，具有较强的氢键形成能力，可以与电负性更弱的阴离子进行结合识别，多苯环及吡啶环结构可以提供较大的共轭效应，增强化合物的荧光效应。

  公开号：

  CN117603130A
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,2,3-丙烷三醇 、 4-氯吡啶盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以82%的产率得到1,1,1-tris[(pyridine-4-yloxy)methyl]ethane
  参考文献：
  名称：

  基于离子氢键的稳健的纳米多孔超分子金属有机骨架

  摘要：

  三脚架状有机阳离子[H 3 -MeTrip] 3+（1,2,3-三（4′-吡啶氧基）-2-甲基丙烷）和六阴离子络合物[Zr 2（草酸盐）的氢键组装）7 ] 6−导致结构，热和化学方面坚固的多孔3D超分子骨架，其通道宽度为1 nm。通过在吸附循环中分析单晶水平的材料，可以确定永久孔隙率。发现对于天然化合物，其活化相以及客体吸收后，骨架晶体结构保持相同。这些通道对极性有机分子的亲和力范围很广，从简单的醇到苯胺。卤代分子和I 2 这种独特的超分子构架也从己烷溶液中吸收了三聚氰胺。

  DOI：

  10.1002/chem.201403638

文献信息

• Mechanical stability of bivalent transition metal complexes analyzed by single-molecule force spectroscopy
  作者：Manuel Gensler、Christian Eidamshaus、Maurice Taszarek、Hans-Ulrich Reissig、Jürgen P Rabe

  DOI：10.3762/bjoc.11.91

  日期：——

  mechanical stability and malleability, and nature makes widely use of it. For instance, systems of similar thermal stability may have very different rupture forces. Thus it is of paramount interest to study and understand the mechanical properties of multivalent systems through well-characterized model systems. We analyzed the rupture behavior of three different bivalent pyridine coordination complexes with

  多价生物分子相互作用可实现机械稳定性和延展性之间的平衡相互作用，自然界广泛使用它。例如，具有类似热稳定性的系统可能具有截然不同的破裂力。因此，通过充分表征的模型系统来研究和理解多价系统的机械性能至关重要。我们通过单分子力谱分析了三种不同的二价吡啶配位配合物与Cu（2+）在水环境中的断裂行为。这些复合物共享相同的超分子相互作用，从而导致相似的热解离速率在0.09和0.36 s（-1）范围内，而单价复合物为1.7 s（-1）。另一方面，主链表现出不同的柔韧性，并且我们确定了0至0之间的较大断裂长度范围。3和1.1 nm，对于较坚硬的骨架，具有更高的最可能破裂力。有趣的是，中挠性连接具有最高的断裂力，而具有最高和最低刚性的配体似乎倾向于连续键断裂。提出的方法允许在多价模型系统中分离键和主链效应。
• Modulation of the Sorption Characteristics for an H‐bonded porous Architecture by Varying the Chemical Functionalization of the Channel Walls
  作者：Nans Roques、Anthony Tovar‐Molle、Carine Duhayon、Stéphane Brandès、Alex Spieß、Christoph Janiak、Jean‐Pascal Sutter

  DOI：10.1002/chem.202201935

  日期：2022.11.2

  Fine tuning of gas sorption properties and I2 capture/release was achieved by variation of the functional group(s) decorating the channels of a microporous H-bonded framework material.

  气体吸附特性和 I 2捕获/释放的微调是通过修饰微孔氢键骨架材料通道的官能团的变化来实现的。