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3,9-dihydroxymethyl-3,9-dimethyl-1,5,7,11-tetraoxaspiro[5.5]undecane

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,9-dihydroxymethyl-3,9-dimethyl-1,5,7,11-tetraoxaspiro[5.5]undecane
英文别名
[3-(hydroxymethyl)-3,9-dimethyl-1,5,7,11-tetraoxaspiro[5.5]undecan-9-yl]methanol
3,9-dihydroxymethyl-3,9-dimethyl-1,5,7,11-tetraoxaspiro[5.5]undecane化学式
CAS
——
化学式
C11H20O6
mdl
——
分子量
248.276
InChiKey
YZROQPAGQMUMFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,9-dihydroxymethyl-3,9-dimethyl-1,5,7,11-tetraoxaspiro[5.5]undecane乙酸酐 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 以93.4%的产率得到3,9-diacetoxymethyl-3,9-dimethyl-1,5,7,11-tetraoxaspiro[5.5]undecane
    参考文献:
    名称:
    Polymeric compositions and composites prepared from spiroorthocarbonates
    摘要:
    提供了聚合物组合物,其为螺环正碳酸酯和环氧树脂的反应产物,并经历了减少的体积聚合收缩。螺环正碳酸酯的一般式为:##STR1## 其中 X=O或S;R.sub.1和R.sub.2分别从H、烷基、芳基、取代烷基和取代芳基组成的群体中独立选择;R.sub.3和R.sub.4=--(CH.sub.2).sub.n--O--R.sub.5;n=1或2;R.sub.5=烷基、芳基、取代芳基、取代烷基、##STR2## R.sub.6=H、烷基、芳基、取代烷基或取代芳基;R.sub.7=烷基、芳基、取代烷基或取代芳基。
    公开号:
    US05808108A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1-三(羟甲基)乙烷原碳酸四乙酯对甲苯磺酸三乙胺 作用下, 以 丙酮甲苯 为溶剂, 以62.1%的产率得到3,9-dihydroxymethyl-3,9-dimethyl-1,5,7,11-tetraoxaspiro[5.5]undecane
    参考文献:
    名称:
    Polymeric compositions and composites prepared from spiroorthocarbonates
    摘要:
    提供了聚合物组合物,其为螺环正碳酸酯和环氧树脂的反应产物,并经历了减少的体积聚合收缩。螺环正碳酸酯的一般式为:##STR1## 其中 X=O或S;R.sub.1和R.sub.2分别从H、烷基、芳基、取代烷基和取代芳基组成的群体中独立选择;R.sub.3和R.sub.4=--(CH.sub.2).sub.n--O--R.sub.5;n=1或2;R.sub.5=烷基、芳基、取代芳基、取代烷基、##STR2## R.sub.6=H、烷基、芳基、取代烷基或取代芳基;R.sub.7=烷基、芳基、取代烷基或取代芳基。
    公开号:
    US05808108A1
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