二环己基十二烷基膦 | 84878-59-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 中文名称: 二环己基十二烷基膦
• 英文名称: 1-(dicyclohexylphosphino)dodecane
• 英文别名: Dicyclohexyldodecylphosphine；dicyclohexyl(dodecyl)phosphane
• CAS: 84878-59-1
• 化学式: C₂₄H₄₇P
• 分子量: 366.611
• InChiKey: FBJIDSKLLCXYAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二环己基十二烷基膦 、 2C₂₄H₃₅P*PdCl₂ 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 十二烷基(二苯基)膦
  参考文献：
  名称：

  超声诱导的PdII-膦配位聚合物断链的定量。

  摘要：

  通过使二环己基膦远螯聚（四氢呋喃）与二氯化钯（II）络合获得动力学惰性，可逆的配位聚合物（3）。该配位聚合物对二氯化钯（II）双（1-二苯基膦基）十二烷（4）不起反应，因为配位聚合物在配位聚合物中的解离很慢。但是，在3存在下，将3在甲苯中的溶液超声处理，用（31）P NMR光谱观察到钯（II）杂配合物的形成。杂合体的形成，4的消耗和分子量的变化被用来量化分裂过程。在60当量的烷基二苯基膦终止剂配合物的存在下，分子量的降低大大增强；在八小时内，重均分子量从1.1x10（5）g mol（-1）降至2.3x10（4）g mol（-1），而配位聚合物中47％的钯（II）络合物已转化为杂合物。这些结果表明3与清除剂4组合的系统是研究超声诱导配位聚合物断链效率的合适系统。

  DOI：

  10.1002/chem.200600120
• 作为产物：
  描述：

  溴代十二烷 、 二环己基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以63%的产率得到二环己基十二烷基膦
  参考文献：
  名称：

  机械化学断链在混合钯（II）和铂（II）配位聚合物中的选择性。

  摘要：

  在一系列具有不同强度的配位键（Pd-P和Pt-P）的可逆聚合物中，研究了超声诱导的断链选择性。

  DOI：

  10.1039/b806978f

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von aromatischen Carbonsäurechloriden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0220516A1

  公开（公告）日：1987-05-06

  Aromatische Carbonsäurechloride können aus Alkylestern von aromatischen Carbonsäuren hergestellt werden, wenn man diese bei 100-300°C in Gegenwart von Organophosphorverbin­dungen mit Phosgen behandelt. Diese Reaktion kann auch in Gegenwart eines inerten Lösungsmittels durchgeführt wer­den.

  在有机磷化合物存在的情况下，用光气在 100-300°C 的温度下处理芳香族羧酸烷基酯，可以从芳香族羧酸烷基酯中生产出芳香族羧酸氯化物。这种反应也可以在有惰性溶剂存在的情况下进行。
• Reversible, High Molecular Weight Palladium and Platinum Coordination Polymers Based on Phosphorus Ligands
  作者：Jos M. J. Paulusse、Jeroen P. J. Huijbers、Rint P. Sijbesma

  DOI：10.1021/ma050561g

  日期：2005.7.26

  A general strategy for the preparation and characterization of high molecular weight coordination polymers based on bifunctional phosphorus ligands and palladium or platinum dichloride is described. Metal-to-ligand stoichiometry is of key importance for the formation of linear coordination polymers with high degrees of polymerization and was studied in detail. Heating of precursor complexes in the melt led to the highest degrees of polymerization. Peak molecular weights of 71000 g/mol were reached, corresponding to a degree of polymerization of 100 units. The coordination polymers based on palladium dichloride were demonstrated to be linear by performing a stopper experiment. Complexation with platinum resulted in the formation of a network polymer due to platinum's ability to coordinate three phosphorus atoms. The palladium coordination polymers form reversibly and are in equilibrium with rings. The concentration dependence of the ring-chain equilibria was studied for the palladium complexes with P-31 NMR and size exclusion chromatography, and critical concentrations of 70-180 mM were determined, below which no polymers are present.
• US4044060A
  申请人：——

  公开号：US4044060A

  公开（公告）日：1977-08-23
• US4764310A
  申请人：——

  公开号：US4764310A

  公开（公告）日：1988-08-16
• Selectivity of mechanochemical chain scission in mixed palladium(ii) and platinum(ii) coordination polymers
  作者：Jos M. J. Paulusse、Rint P. Sijbesma

  DOI：10.1039/b806978f

  日期：——

  The selectivity of ultrasound induced chain scission was studied in reversible polymers with coordinative bonds (Pd-P and Pt-P) of different strengths in series.

  在一系列具有不同强度的配位键（Pd-P和Pt-P）的可逆聚合物中，研究了超声诱导的断链选择性。