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butyl-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)amine
butyl-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)amine
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
butyl-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)amine
英文别名
N-butyl-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-amine
CAS
——
化学式
C
14
H
27
N
mdl
——
分子量
209.375
InChiKey
JJOPOESWANYIJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
15
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
12
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
柠檬醛
在 sodium tetrahydroborate 、
zirconium(IV) tetraisopropoxide
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
butyl-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)amine
参考文献:
名称:
首个高效的两步/一锅异丙醇锆(IV)介导的羰基化合物还原胺化反应
摘要:
据报道,通过异丙醇锆(IV)介导的醛和酮的还原胺化反应,可以有效地合成各种伯胺和仲胺。使用了一系列不同的醛,酮和胺,以中等到极好的收率得到了预期的氨基产物。已通过形成瞬时亚胺物种和使用(R)-苯基乙胺作为手性诱导剂的非对映选择性形式推测了该反应的机理原理,从而以中等至优异的收率获得了预期的产物,非对映选择性高达100%。
DOI:
10.2174/1570180812666141215215120
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文献信息
一种制备橙花醛胺类化合物的方法
申请人:
南安创友日化有限公司
公开号:
CN106565501A
公开(公告)日:
2017-04-19
本发明涉及一种制备橙花醛
胺类
化合物的方法,主要解决以往以橙花醛和胺为反应原料制备橙花醛
胺类
化合物方法中存在催化剂活性低、稳定性差、反应时间长和催化剂难以回收利用的问题。本发明通过以橙花醛和胺为反应原料在微孔聚合物
PI
Ms负载的固体超强酸为催化剂,该催化剂活性高,反应时间在1‑3h,收率就可以达到95.7%以上,并且反应条件相对温和,对设备的要求较低,同时催化剂可回收,多次使用,降低生产成本。
N-取代-柠檬醛胺类化合物及其合成方法和 应用
申请人:
中国林业科学研究院亚热带林业研究所
公开号:
CN104387278B
公开(公告)日:
2017-01-25
本发明涉及N‑取代‑
柠檬醛
胺类
化合物及其合成方法和应用,属于
生物
工程技术领域。N‑取代‑
柠檬醛
胺类
化合物的结构式如下:其中,取代基R选自正丁基、苄基、
环已基
、
正辛
基。N‑取代‑
柠檬醛
胺类
化合物的合成方法包括如下步骤:以山苍子精油为原料,减压精馏、分离、纯化得
柠檬醛
;在催化剂的作用下
柠檬醛
与胺缩合得N‑取代‑
柠檬醛
亚
胺类
化合物;在还原剂的作用下,室温反应2‑7小时,得N‑取代‑
柠檬醛
胺类
化合物。所述化合物可用于制备真菌和细菌的杀菌剂和抑菌剂。本发明化合物分离出具有有较多抑菌、杀菌活性化合物,生理活性良好。采用资源丰富、价格低廉的原料,通过操作简便,对生产设备要求低的加工方法制得,降低了成本。
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