3-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 5-(3-Nitrophenyl)-2-phenylpyrazol-3-amine
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₂
• 分子量: 280.286
• InChiKey: NFWTXDNYMKROFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3-硝基苯基)-异恶唑 、 苯肼 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到3-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  由异恶唑合成氨基吡唑：原位NMR分析制备方法的比较

  摘要：

  摘要 提出并比较了由异恶唑合成氨基吡唑的一步法和两步法。基于原位NMR监测，这两个过程均通过酮腈进行。在一步法中，肼用于将异恶唑与未分离的酮腈中间体开放，并形成氨基吡唑。该两步法涉及通过用氢氧化物使质子脱氢以生成乙腈，然后加入乙酸和肼以形成氨基吡唑，从而使异恶唑开环。 提出并比较了由异恶唑合成氨基吡唑的一步法和两步法。基于原位NMR监测，这两个过程均通过酮腈进行。在一步法中，肼用于将异恶唑与未分离的酮腈中间体开放，并形成氨基吡唑。该两步法涉及通过用氢氧化物使质子脱氢以生成乙腈，然后加入乙酸和肼以形成氨基吡唑，从而使异恶唑开环。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561861

文献信息

• Synthesis of Aminopyrazoles from Isoxazoles: Comparison of Preparative Methods by in situ NMR Analysis
  作者：David Mitchell、Neil Kallman、Kevin Cole、Thomas Koenig、Jonas Buser、Adam McFarland、LuAnne McNulty

  DOI：10.1055/s-0035-1561861

  日期：——

  acetic acid and hydrazine to form the aminopyrazole. A single-step method and a two-step method for the synthesis of aminopyrazoles from isoxazoles are presented and compared. Based on in situ NMR monitoring, both processes proceed through a ketonitrile. In the single-step process, hydrazine serves to both open the isoxazole to the unisolated ketonitrile intermediate and form the aminopyrazole. The two-step

  摘要 提出并比较了由异恶唑合成氨基吡唑的一步法和两步法。基于原位NMR监测，这两个过程均通过酮腈进行。在一步法中，肼用于将异恶唑与未分离的酮腈中间体开放，并形成氨基吡唑。该两步法涉及通过用氢氧化物使质子脱氢以生成乙腈，然后加入乙酸和肼以形成氨基吡唑，从而使异恶唑开环。 提出并比较了由异恶唑合成氨基吡唑的一步法和两步法。基于原位NMR监测，这两个过程均通过酮腈进行。在一步法中，肼用于将异恶唑与未分离的酮腈中间体开放，并形成氨基吡唑。该两步法涉及通过用氢氧化物使质子脱氢以生成乙腈，然后加入乙酸和肼以形成氨基吡唑，从而使异恶唑开环。