5-(3-硝基苯基)-异恶唑 | 126633-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(3-硝基苯基)-异恶唑
• 英文名称: 5-(3-nitrophenyl)isoxazole
• 英文别名: 5-(3-nitro-phenyl)-isoxazole；5-(m-Nitrophenyl)-isoxazol；5-(3-nitrophenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 126633-02-1
• 化学式: C₉H₆N₂O₃
• 分子量: 190.158
• InChiKey: RGDHTIOOORKVRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-硝基苯基)-异恶唑 在 肼 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 以77%的产率得到5-(3-硝基苯基)-2H-吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  由异恶唑合成氨基吡唑：原位NMR分析制备方法的比较

  摘要：

  摘要 提出并比较了由异恶唑合成氨基吡唑的一步法和两步法。基于原位NMR监测，这两个过程均通过酮腈进行。在一步法中，肼用于将异恶唑与未分离的酮腈中间体开放，并形成氨基吡唑。该两步法涉及通过用氢氧化物使质子脱氢以生成乙腈，然后加入乙酸和肼以形成氨基吡唑，从而使异恶唑开环。 提出并比较了由异恶唑合成氨基吡唑的一步法和两步法。基于原位NMR监测，这两个过程均通过酮腈进行。在一步法中，肼用于将异恶唑与未分离的酮腈中间体开放，并形成氨基吡唑。该两步法涉及通过用氢氧化物使质子脱氢以生成乙腈，然后加入乙酸和肼以形成氨基吡唑，从而使异恶唑开环。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561861
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基异噁唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 5-(3-硝基苯基)-异恶唑 、 5-(4-硝基苯基)异噁唑
  参考文献：
  名称：

  Sokolov,S.D.; Yudintseva,I.M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 1988

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHIMICHI, STEFANO;COSIMELLI, BARBARA, HETEROCYCLES., 29,(1989) N0, C. 1965-1972
  作者：CHIMICHI, STEFANO、COSIMELLI, BARBARA

  DOI：——

  日期：——
• MICROVESICLE AND STEM CELL COMPOSITIONS FOR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：Ashraf Muhammad

  公开号：US20180273906A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  Provided herein are stem cell and exosome compositions having therapeutic utility to treat a variety of diseases and disorders, e.g., cardiovascular disease, Duchenne muscular dystrophy, and fibrotic disease.
• CPC EXOSOMES MIRNA373 COMBINATION THERAPIES
  申请人：IPS Heart

  公开号：US20210054344A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Steam cell and exosome compositions via combination therapy, related gene therapy and pluripotent stem cell derived muscle regeneration as having therapeutic utility to treat a variety of diseases and disorders, e.g., cardiovascular disease, Duchenne muscular dystrophy, and fibrotic disease.
• Synthesis of Aminopyrazoles from Isoxazoles: Comparison of Preparative Methods by in situ NMR Analysis
  作者：David Mitchell、Neil Kallman、Kevin Cole、Thomas Koenig、Jonas Buser、Adam McFarland、LuAnne McNulty

  DOI：10.1055/s-0035-1561861

  日期：——

  acetic acid and hydrazine to form the aminopyrazole. A single-step method and a two-step method for the synthesis of aminopyrazoles from isoxazoles are presented and compared. Based on in situ NMR monitoring, both processes proceed through a ketonitrile. In the single-step process, hydrazine serves to both open the isoxazole to the unisolated ketonitrile intermediate and form the aminopyrazole. The two-step

  摘要 提出并比较了由异恶唑合成氨基吡唑的一步法和两步法。基于原位NMR监测，这两个过程均通过酮腈进行。在一步法中，肼用于将异恶唑与未分离的酮腈中间体开放，并形成氨基吡唑。该两步法涉及通过用氢氧化物使质子脱氢以生成乙腈，然后加入乙酸和肼以形成氨基吡唑，从而使异恶唑开环。 提出并比较了由异恶唑合成氨基吡唑的一步法和两步法。基于原位NMR监测，这两个过程均通过酮腈进行。在一步法中，肼用于将异恶唑与未分离的酮腈中间体开放，并形成氨基吡唑。该两步法涉及通过用氢氧化物使质子脱氢以生成乙腈，然后加入乙酸和肼以形成氨基吡唑，从而使异恶唑开环。
• Sokolov,S.D.; Yudintseva,I.M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 1988
  作者：Sokolov,S.D.、Yudintseva,I.M.

  DOI：——

  日期：——