1-(5-bromopentyl)-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-bromopentyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(5-bromopentyl)pyrazole
• 化学式: C₈H₁₃BrN₂
• 分子量: 217.109
• InChiKey: XVPWQXCALCUGRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-己烯 、 1-(5-bromopentyl)-1H-pyrazole 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 lithium carbonate 、 (S,S)-2,6-双(4-异丙基-2-恶唑啉-2-基)吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以68.254%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧化还原中性镍催化 sp3 C-H 烷基化 α-烯烃与未活化的烷基溴

  摘要：

  本文描述了光诱导的氧化还原中性 Ni 催化的未活化烯烃与具有 β-氢的烷基溴化物的sp 3 C-H 烷基化。该方法的特点是简单、范围广、区域选择性和化学选择性分布精细，因此为打造 sp 3 -sp 3架构提供了一个切入点。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c01057
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 1,5-二溴戊烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以45%的产率得到1-(5-bromopentyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  IP4-4,6 SUBSTITUTED DERIVATIVE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了IP4-4,6取代衍生物，它们的合成方法和用途。在某些方面，IP4-4,6衍生物是化合物I的化合物，其中R1、R3、R7和R11是OPO32-，R5和R9是从-O（烷基）nX、-O（烷基）yCy（烷基2）y-Z、-O（烷基）yA（烷基）y-Z'及其硫代磷酸盐类中选择的。还提供了治疗病理结晶相关疾病和病症等疾病和病症的方法、制药组合物和配方、使用方法、制品和工具箱。

  公开号：

  EP4036097A1

文献信息

• [EN] 2-(BICYCLO-HETEROARYL)-ISONICOTINIC DERIVATIVES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(BICYCLO-HÉTÉROARYL)-ISONICOTINIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2018149986A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The invention relates to compounds of Formula (I) as described herein, useful as histone demethylase inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, including e.g., in the treatment of cancer.

  该发明涉及如下所述的式（I）化合物，其作为组蛋白去甲基化酶抑制剂。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，包括例如在癌症治疗中的应用。
• IP4-4,6 SUBSTITUTED DERIVATIVE COMPOUNDS
  申请人：Sanifit Therapeutics S.A.

  公开号：EP4036097A1

  公开（公告）日：2022-08-03

  The present invention provides IP4-4,6 substituted derivatives, their methods of synthesis and their uses. In some aspects, the IP4-4,6 derivative is a compound of formula I wherein R1, R3, R7, and R11 are OPO32-, and R5 and R9 are selected from the group consisting of -O(Alkyl)nX, -O(Alkyl)yCy(Alkyl2)y-Z, -O(Alkyl)yA(Alkyl)y-Z', and their thiophosphate analogs. Also provided are methods, pharmaceutical compositions and formulations, methods of use, articles of manufacture, and kits for the treatment of diseases and conditions such as pathological crystallization-related diseases and conditions.

  本发明提供了IP4-4,6取代衍生物，它们的合成方法和用途。在某些方面，IP4-4,6衍生物是化合物I的化合物，其中R1、R3、R7和R11是OPO32-，R5和R9是从-O（烷基）nX、-O（烷基）yCy（烷基2）y-Z、-O（烷基）yA（烷基）y-Z'及其硫代磷酸盐类中选择的。还提供了治疗病理结晶相关疾病和病症等疾病和病症的方法、制药组合物和配方、使用方法、制品和工具箱。
• IMPROVED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 1-ARYL-5-ALKYL PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Merial, Inc.

  公开号：EP2852577B1

  公开（公告）日：2017-03-01
• [EN] IP5 SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS PAR IP5
  申请人：[en]SANIFIT THERAPEUTICS, S.A.

  公开号：WO2024023360A1

  公开（公告）日：2024-02-01

  The present invention provides IP5 substituted compounds of general formula I, their methods of synthesis and their uses. The IP5 substituted compounds of the invention are characterized for having -O(alkyl)nX, and -O(alkyl)yCy(alkyl)y'-Z chains in positions R1, R2, R4, and R5. Also provided are methods, pharmaceutical compositions and formulations, methods of use, articles of manufacture, and kits for the treatment of diseases and conditions such as pathological crystallization-related diseases and conditions.
• Redox-Neutral Ni-Catalyzed sp³ C–H Alkylation of α-Olefins with Unactivated Alkyl Bromides
  作者：Mikkel B. Buendia、Bradley Higginson、Søren Kegnæs、Søren Kramer、Ruben Martin

  DOI：10.1021/acscatal.2c01057

  日期：2022.4.1

  A light-induced redox-neutral Ni-catalyzed sp3 C–H alkylation of unactivated alkenes with alkyl bromides possessing β-hydrogens is described herein. The method is distinguished by its simplicity, wide scope, and exquisite regio- and chemoselectivity profile, thus offering an entry point to forge sp3–sp3 architectures.

  本文描述了光诱导的氧化还原中性 Ni 催化的未活化烯烃与具有 β-氢的烷基溴化物的sp 3 C-H 烷基化。该方法的特点是简单、范围广、区域选择性和化学选择性分布精细，因此为打造 sp 3 -sp 3架构提供了一个切入点。