(7Z)-deca-1,3,7-triene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (7Z)-deca-1,3,7-triene
• 英文别名: (3E,7Z)-deca-1,3,7-triene
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: FDBJNQUXZRDJHC-YMBWGVAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7Z)-deca-1,3,7-triene 、 茴香烯 在 Fe(Me₄phen)₃(PF₆)₃ 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到1-(2-((Z)-hex-3-enyl)-6-methylcyclohex-3-enyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  通过第一行过渡金属铁（III）-吡啶基配合物进行电子失配的环加成反应

  摘要：

  铁（III）-聚吡啶基配合物及其衍生物显示出足够的氧化潜能，可作为单电子氧化剂，由烯烃产生自由基阳离子，并促进有效的自由基阳离子[2 + 2]和[2 + 4]环加成反应。随后的链增长提供了三取代的环丁烷或环己烯衍生物，这种简便的途径使得能够在自由基阳离子环加成中用可持续，绿色和廉价的铁替代稀有金属。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02541
• 作为产物：
  描述：

  反-2-,顺-6-壬二烯醛 、 methylphenylphosphonium bromide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到(7Z)-deca-1,3,7-triene
  参考文献：
  名称：

  通过第一行过渡金属铁（III）-吡啶基配合物进行电子失配的环加成反应

  摘要：

  铁（III）-聚吡啶基配合物及其衍生物显示出足够的氧化潜能，可作为单电子氧化剂，由烯烃产生自由基阳离子，并促进有效的自由基阳离子[2 + 2]和[2 + 4]环加成反应。随后的链增长提供了三取代的环丁烷或环己烯衍生物，这种简便的途径使得能够在自由基阳离子环加成中用可持续，绿色和廉价的铁替代稀有金属。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02541

文献信息

• Unprecedented Cobalt-Catalyzed Isomerization Reactions to Single Skipped 2,4,7-Trienes Applied in the Synthesis of Urushiol
  作者：Anastasia Schmidt、Gerhard Hilt

  DOI：10.1002/asia.201402323

  日期：2014.9

  The cobalt‐catalyzed isomerization of 1,3‐dienes to 2Z,4E‐dienes was realized for the very challenging substrates with an additional double bond in the side chain. An isomerization to the conjugated 3,5,7‐triene derivative was not observed, which is in stark contrast to observations with many other isomerization catalysts. Accordingly, the synthesis of the natural product urushiol, which has a sensitive

  对于具有挑战性的底物在侧链中具有额外的双键，实现了1,3二烯到2 Z，4 E二烯的钴催化异构化。未观察到共轭3,5,7-三烯衍生物的异构化，这与许多其他异构化催化剂的观察结果形成鲜明对比。因此，研究了在侧链中具有敏感的2 Z，4 E，7 Z-三烯亚基的天然产物漆酚的合成。O保护的漆酚醇衍生物是选择性生成的，没有异构化为7位双键的共轭3,5,7-三烯或Z / E异构化。
• Catalytic Asymmetric Diamination of Conjugated Dienes and Triene
  作者：Haifeng Du、Weicheng Yuan、Baoguo Zhao、Yian Shi

  DOI：10.1021/ja074698t

  日期：2007.9.1

  This paper describes a catalytic asymmetric diamination process using di-tert-butyldiaziridinone as nitrogen source with catalyst generated from Pd2(dba)3 and chiral phosphorus amidite ligand. A wide variety of conjugated dienes and triene can be effectively diaminated in good yields with high regio-, diastereo-, and enantioselectivities.

  本文描述了一种使用二叔丁基二氮杂环丙烷酮作为氮源，以 Pd2(dba)3 和手性磷亚胺配体为催化剂的催化不对称二胺化过程。多种共轭二烯和三烯可以以良好的产率有效地二胺化，并具有高区域选择性、非对映选择性和对映选择性。
• Electronically Mismatched Cycloaddition Reactions via First-Row Transition Metal, Iron(III)–Polypyridyl Complex
  作者：Jung Ha Shin、Eun Young Seong、Hyeon Jin Mun、Yu Jeong Jang、Eun Joo Kang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02541

  日期：2018.9.21

  one-electron oxidant, producing radical cations from olefins and promoting the efficient radical cation [2 + 2] and [2 + 4] cycloaddition reactions. Subsequent chain propagation afforded trisubstituted cyclobutane or cyclohexene derivatives, and this facile route enables the replacement of rare metals with sustainable, green, and inexpensive iron in radical cation cycloadditions.

  铁（III）-聚吡啶基配合物及其衍生物显示出足够的氧化潜能，可作为单电子氧化剂，由烯烃产生自由基阳离子，并促进有效的自由基阳离子[2 + 2]和[2 + 4]环加成反应。随后的链增长提供了三取代的环丁烷或环己烯衍生物，这种简便的途径使得能够在自由基阳离子环加成中用可持续，绿色和廉价的铁替代稀有金属。