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3-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolyl]prop-2-enenitrite

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolyl]prop-2-enenitrite
英文别名
2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-prop-1-enylquinoline;nitrous acid;2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-prop-1-enylquinoline;nitrous acid
3-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolyl]prop-2-enenitrite化学式
CAS
——
化学式
C21H18FN*HNO2
mdl
——
分子量
350.392
InChiKey
OSKJUNDAPNVBMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.09
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-甲醛盐酸sodium methylate 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 以88%的产率得到3-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolyl]prop-2-enenitrite
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PREPARING QUINOLYLACRYLONITRILE AND INTERMEDIATES THEREFOR
    摘要:
    通过在碱的存在下将2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-甲醛与乙腈反应,然后向反应混合物中加入脱水剂进行脱水,制备3-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]丙-2-烯基硝酸酯。在普通条件下,在上述反应中会形成新的3-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-喹啉-3-基]-3-羟基丙腈作为中间体。顺便提一下,当上述反应在有机溶剂中进行时,会直接形成3-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]-丙-2-烯基硝酸酯。
    公开号:
    US20030013885A1
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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING QUINOLYLACRYLONITRILE AND INTERMEDIATES THEREFOR
    申请人:——
    公开号:US20030013885A1
    公开(公告)日:2003-01-16
    3-[2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolyl]prop-2-enenitrite is prepared by reacting 2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinoline-3-carbaldehyde with acetonitrile in the presence of a base and then adding a dehydrating to the reaction mixture to conduct dehydration. Under ordinary conditions, novel 3-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinolin-3-yl]-3-hydroxypropionitrile is formed as an intermediate in the above reaction. Incidentally, when the above reaction is conducted in an organic solvent, 3-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolyl]-prop-2-enenitrite is directly formed.
    通过在碱的存在下将2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-甲醛与乙腈反应,然后向反应混合物中加入脱水剂进行脱水,制备3-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]丙-2-烯基硝酸酯。在普通条件下,在上述反应中会形成新的3-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-喹啉-3-基]-3-羟基丙腈作为中间体。顺便提一下,当上述反应在有机溶剂中进行时,会直接形成3-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]-丙-2-烯基硝酸酯。
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