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(E)-6-chloro-4-phenyl-3-(3-(pyridin-3-yl)acryloyl)quinolin-2(1H)-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-6-chloro-4-phenyl-3-(3-(pyridin-3-yl)acryloyl)quinolin-2(1H)-one
英文别名
6-Chloro-4-phenyl-3-[(2E)-3-(pyridin-3-YL)prop-2-enoyl]-1,2-dihydroquinolin-2-one;6-chloro-4-phenyl-3-[(E)-3-pyridin-3-ylprop-2-enoyl]-1H-quinolin-2-one
(E)-6-chloro-4-phenyl-3-(3-(pyridin-3-yl)acryloyl)quinolin-2(1H)-one化学式
CAS
——
化学式
C23H15ClN2O2
mdl
——
分子量
386.837
InChiKey
UTIWQCCMBJPWLT-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-6-chloro-4-phenyl-3-(3-(pyridin-3-yl)acryloyl)quinolin-2(1H)-one一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.75h, 以82%的产率得到6-chloro-4-phenyl-3-(5-(pyridin-3-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)quinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF TUMORS
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS
    摘要:
    本发明涉及式(Ia)的化合物或药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、包合物、多晶型、立体异构体,还揭示了包含式(Ia)的化合物的药物组合物以及利用式(Ib)的化合物,特别是用于治疗破坏Rad51-BRCA2相互作用有益的疾病或紊乱的用途。
    公开号:
    WO2021116999A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-氯二苯甲酮 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 35.75h, 生成 (E)-6-chloro-4-phenyl-3-(3-(pyridin-3-yl)acryloyl)quinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF TUMORS
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS
    摘要:
    本发明涉及式(Ia)的化合物或药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、包合物、多晶型、立体异构体,还揭示了包含式(Ia)的化合物的药物组合物以及利用式(Ib)的化合物,特别是用于治疗破坏Rad51-BRCA2相互作用有益的疾病或紊乱的用途。
    公开号:
    WO2021116999A1
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文献信息

  • Quinolinones as Inhibitors of Translation Initiation Complex
    申请人:Sanford-Burnham Medical Research Institute
    公开号:US20180044324A1
    公开(公告)日:2018-02-15
    Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising quinolinones. The quinolinones and compositions thereof are useful as eukaryotic translation initiation factor 4F (eIF4F) complex modulators.
    本文提供了含喹啉酮的化合物和药物组合物。这些喹啉酮及其组合物可用作真核翻译起始因子4F(eIF4F)复合物调节剂。
  • Quinolinones as inhibitors of translation initiation complex
    申请人:Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute
    公开号:US10577349B2
    公开(公告)日:2020-03-03
    Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising quinolinones. The quinolinones and compositions thereof are useful as eukaryotic translation initiation factor 4F (eIF4F) complex modulators.
    本文提供了包含喹啉酮的化合物和药物组合物。这些喹啉酮类化合物及其组合物可用作真核生物翻译起始因子 4F(eIF4F)复合物调节剂。
  • Heteroaryl inhibitors of PAD4
    申请人:PADLOCK THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US11026937B2
    公开(公告)日:2021-06-08
    The present invention provides compounds useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.
    本发明提供了可用作 PAD4 抑制剂的化合物、其组合物以及治疗 PAD4 相关疾病的方法。
  • HETEROARYL INHIBITORS OF PAD4
    申请人:PADLOCK THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20210299115A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    The present invention provides compounds useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF TUMORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS
    申请人:FONDAZIONE ST ITALIANO TECNOLOGIA
    公开号:WO2021116999A1
    公开(公告)日:2021-06-17
    The present invention relates to compounds of Formula (Ia) or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, clathrates, polymorphs, stereoisomers thereof. It further discloses a pharmaceutical composition comprising compounds of Formula (Ia) and the use of compounds of Formula (Ib), in particular for the use in the treatment of diseases or disorders wherein disrupting Rad51-BRCA2 interaction is beneficial.
    本发明涉及式(Ia)的化合物或药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、包合物、多晶型、立体异构体,还揭示了包含式(Ia)的化合物的药物组合物以及利用式(Ib)的化合物,特别是用于治疗破坏Rad51-BRCA2相互作用有益的疾病或紊乱的用途。
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