(1S,2R)-2-(1,1-Dimethyl-4-oxo-butyl)-cyclopentanecarbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R)-2-(1,1-Dimethyl-4-oxo-butyl)-cyclopentanecarbaldehyde
• 英文别名: (1S,2R)-2-(2-methyl-5-oxopentan-2-yl)cyclopentane-1-carbaldehyde
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: IWPFXSYNNOZDBU-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-碘-2-甲基戊-2-烯 、 丙烯醛 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1R,2R)-2-(1,1-Dimethyl-4-oxo-butyl)-cyclopentanecarbaldehyde 、 (1S,2R)-2-(1,1-Dimethyl-4-oxo-butyl)-cyclopentanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  环戊烷环的自由基环化

  摘要：

  均烯丙基例如与具有新的CC键的缺电子的烯键反应，并由5-己烯基产生，该5-己烯基进一步用环戊烷环（）环化进行环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85357-5

文献信息

• Free radical annulation of cyclopentane ring
  作者：Živorad Čeković、Radomir Saičić

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85357-5

  日期：1986.1

  Homoallyl radical, e.g. , reacts with an electron-deficient olefinic bond with a new CC bond forming and arising of a 5-hexenyl radical which further undergoes to cyclization with a cyclopentane ring () annulation.

  均烯丙基例如与具有新的CC键的缺电子的烯键反应，并由5-己烯基产生，该5-己烯基进一步用环戊烷环（）环化进行环化。