1-ethyl-4-isopropyl-2,6-dimethylcyclohex-2-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-ethyl-4-isopropyl-2,6-dimethylcyclohex-2-en-1-ol
• 英文别名: 1-Ethyl-4-isopropyl-2,6-dimethylcyclohex-2-en-1-ol；1-ethyl-2,6-dimethyl-4-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-ol
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: GSJZSDLBJDBHNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-isopropyl-2,6-dimethylcyclohex-2-enone 、 乙基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到1-ethyl-4-isopropyl-2,6-dimethylcyclohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Method for Synthesising Cyclohexenones and the Use of Same in the Perfume Industry

  摘要：

  本发明涉及一种合成具有特定香味和残留性能的环己烯酮和环己烯醇化合物的方法，该方法包括在α-亚甲基醛上缩合酮，以通过多米诺反应获得式(I)化合物。

  公开号：

  US20150376103A1

文献信息

• PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE CYCLOHEXÈNONES AINSI QUE LEUR UTILISATION EN PARFUMERIE
  申请人：V. Mane Fils

  公开号：EP2903697A1

  公开（公告）日：2015-08-12
• METHOD FOR SYNTHEZISING CYCLOHEXENONES FOR USE IN THE PERFUME INDUSTRY AND COMPOUNDS OBTAINED THEREBY
  申请人：V. MANE FILS

  公开号：US20170174602A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Cyclohexenone and cyclohexenol compounds are provided having specific fragrances and remanence properties, along with methods for synthesizing these compounds, including obtaining the compound by condensing a ketone on an α-methylene-aldehyde in order to obtain, by means of a domino reaction, compounds of formula (II) as follows:
• US9701607B2
  申请人：——

  公开号：US9701607B2

  公开（公告）日：2017-07-11
• US9975838B2
  申请人：——

  公开号：US9975838B2

  公开（公告）日：2018-05-22
• [EN] METHOD FOR SYNTHESISING CYCLOHEXENONES AND THE USE OF SAME IN THE PERFUME INDUSTRY<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE CYCLOHEXÈNONES AINSI QUE LEUR UTILISATION EN PARFUMERIE
  申请人：MANE FILS V

  公开号：WO2014053744A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  La présente invention se rapporte à un procédé de synthèse de composés cyclohexènones et cyclohexènols présentant des fragrances et des propriétés de rémanence particulières, ledit procédé consistant en la condensation d'une cétone sur un α-méthylène-aldéhyde afin d'obtenir par une réaction domino, des composés de formule (I) suivante.