1-cyclopropyl-7-(4-(3-(5-ethyl-8-oxo-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxamido)propanoyl)piperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-7-(4-(3-(5-ethyl-8-oxo-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxamido)propanoyl)piperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-7-[4-[3-[(5-ethyl-8-oxo-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carbonyl)amino]propanoyl]piperazin-1-yl]-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid；1-cyclopropyl-7-[4-[3-[(5-ethyl-8-oxo-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carbonyl)amino]propanoyl]piperazin-1-yl]-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₃₃H₃₂FN₅O₈
• 分子量: 645.644
• InChiKey: WVADDSLSKLWFJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  恶喹酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-cyclopropyl-7-(4-(3-(5-ethyl-8-oxo-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxamido)propanoyl)piperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel antibacterial active quinolone–fluoroquinolone conjugates and 2D-QSAR studies

  摘要：

  Novel, quinolone-fluoroquinolone conjugates 10a-f, 11a-f, 13a-f and 14a-f with amino acid linkers were synthesized in good yields utilizing benzotriazole chemistry. Antibacterial bioassay showed the synthesized bis-conjugates exhibit anti-bacterial properties comparable with the parent drugs. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.07.077