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3-(4-propionylaminobenzoyl)propionic acid
3-(4-propionylaminobenzoyl)propionic acid
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-propionylaminobenzoyl)propionic acid
英文别名
4-oxo-4-[4-(propionylamino)-phenyl]-butyric acid;4-oxo-4-[4-(propanoylamino)phenyl]butanoic acid
CAS
——
化学式
C
13
H
15
NO
4
mdl
——
分子量
249.266
InChiKey
UDNLMHYEKJDKFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
18
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
83.5
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(4-amino-phenyl)-4-oxo-butyric acid,methyl ester
52240-85-4
C
11
H
13
NO
3
207.229
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-(4-氨基苯基)丁酸
4-(4-aminophenyl)butyric Acid
15118-60-2
C
10
H
13
NO
2
179.219
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(4-propionylaminobenzoyl)propionic acid
在
一水合肼
、 potassium hydroxide 作用下, 以
二乙二醇
为溶剂, 反应 1.5h, 以98%的产率得到4-(4-氨基苯基)丁酸
参考文献:
名称:
一种对氨基苯丁酸的制备方法
摘要:
本发明涉及一种对氨基苯丁酸的制备方法,以烷基酰基苯胺为原料,用二氯乙烷作反应溶剂,经酰基化反应和丙酮水重结晶方式制备化合物A,然后以溶剂S:化合物A重量比为1:1的方式经黄鸣龙反应制备对氨基苯丁酸,终产物收率高达98%。本发明不产生难以处理的固体废弃物,环境友好,工艺稳定,适合工业化生产,收率高,制备得到的对氨基苯丁酸纯度好,为苯丁酸氮芥的正常稳定生产提供帮助。
公开号:
CN106905175B
作为产物:
描述:
4-(4-amino-phenyl)-4-oxo-butyric acid,methyl ester
生成
3-(4-propionylaminobenzoyl)propionic acid
参考文献:
名称:
Benzene butyric acids and their derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases
摘要:
本文描述了苯丁酸化合物及其衍生物,以及其制备方法和制备的药物组合物,可用作基质金属蛋白酶的抑制剂,特别是明胶酶A、胶原酶-3和基质金属蛋白酶-1,并用于治疗多发性硬化症、动脉粥样硬化斑块破裂、主动脉瘤、心力衰竭、左室扩张、再狭窄、牙周病、角膜溃疡、烧伤、褥疮、创伤愈合、癌症、炎症、关节炎、骨质疏松症、肾脏疾病或其他依赖于白细胞或其他活化迁移细胞组织侵袭的自身免疫或炎症性疾病,以及急性和慢性神经退行性疾病,包括中风、头部创伤、脊髓损伤、阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症、脑淀粉样血管病、艾滋病、帕金森病、亨廷顿病、朊病、重症肌无力和杜兴肌肉萎缩症的治疗。
公开号:
US20020161050A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6541521B1
申请人:
——
公开号:
US6541521B1
公开(公告)日:
2003-04-01
US6624196B2
申请人:
——
公开号:
US6624196B2
公开(公告)日:
2003-09-23
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