<<(Methyloxy)methoxy>ethyl><1.1.1>propellane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <<(Methyloxy)methoxy>ethyl><1.1.1>propellane
• 英文别名: 2-[2-(Methoxymethoxy)ethyl]tricyclo[1.1.1.01,3]pentane；2-[2-(methoxymethoxy)ethyl]tricyclo[1.1.1.01,3]pentane
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: OYQPTCGQFGBSKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基苄胺 、 <<(Methyloxy)methoxy>ethyl><1.1.1>propellane 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以89.6 mg的产率得到N-benzyl-N-ethyl-2-(2-(methoxymethoxy)ethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  1-二烷基氨基-2-烷基双环-[1.1.1]戊烷的选择性合成

  摘要：

  与使用1-取代和1,3-二取代的双环[1.1.1]戊烷（BCP）的方法学相比，该方法的合成可及性受到限制。在这里，我们报道了从预官能化的原料选择性合成1-二烷基氨基-2-烷基双环[1.1.1]戊烷。我们还实现了这些1,2-二取代BCP的进一步功能化，并开发了这些化合物的合成方法，从1,3-二氯丙酮开始，色谱纯化的必要性降至最低。最后，我们还详细介绍了1,2,3-三取代的BCP类似物的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03612
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dibromo-2,2-bis(chloromethyl)-3-<<(methyloxy)methoxy>ethyl>cyclopropane 在 苯基锂 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 二丁醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 <<(Methyloxy)methoxy>ethyl><1.1.1>propellane
  参考文献：
  名称：

  1-二烷基氨基-2-烷基双环-[1.1.1]戊烷的选择性合成

  摘要：

  与使用1-取代和1,3-二取代的双环[1.1.1]戊烷（BCP）的方法学相比，该方法的合成可及性受到限制。在这里，我们报道了从预官能化的原料选择性合成1-二烷基氨基-2-烷基双环[1.1.1]戊烷。我们还实现了这些1,2-二取代BCP的进一步功能化，并开发了这些化合物的合成方法，从1,3-二氯丙酮开始，色谱纯化的必要性降至最低。最后，我们还详细介绍了1,2,3-三取代的BCP类似物的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03612

文献信息

• A [1.1.1]propellane with a protected functional group in the side chain and its homopolymer
  作者：R. Freudenberger、W. Lamer、A. D. Schlueter

  DOI：10.1021/jo00075a060

  日期：1993.11