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2-(1-adamantyl)-4,7-dichloroquinoline

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1-adamantyl)-4,7-dichloroquinoline
英文别名
2-(1-Adamantyl)-4,7-dichloroquinoline
2-(1-adamantyl)-4,7-dichloroquinoline化学式
CAS
——
化学式
C19H19Cl2N
mdl
——
分子量
332.273
InChiKey
JHKUWTLORLIFQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,7-二氯喹啉金刚烷 在 sodium azide 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以84%的产率得到2-(1-adamantyl)-4,7-dichloroquinoline
    参考文献:
    名称:
    简单烷烃与杂芳烃的直接选择氧化交叉偶联
    摘要:
    梦想中的反应:已开发出一种有效且实用的杂芳族化合物与简单烷烃的氧化交叉偶联方法。在环境温度温和的反应条件下,通过高价碘介导的转化,可以平稳,区域选择性地形成所需的产物。该方法可以在无金属条件下,在存在较弱的CH键的情况下优先转换较强的CH键。
    DOI:
    10.1002/anie.201209584
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