6-acetyloxy-5-tert-butyl-6-methoxy-3-methylcyclohexa-2,4-dien-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-acetyloxy-5-tert-butyl-6-methoxy-3-methylcyclohexa-2,4-dien-1-one
• 英文别名: (2-Tert-butyl-1-methoxy-4-methyl-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-yl) acetate；(2-tert-butyl-1-methoxy-4-methyl-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-yl) acetate
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: NQQIKGLOCRHVQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lead(IV) tetraacetate 、 3-tert-butyl-2-methoxy-5-methylphenol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到6-acetyloxy-5-tert-butyl-6-methoxy-3-methylcyclohexa-2,4-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  氧化性芳基偶联反应：构型不稳定或轴向手性联芳基天然产物和相关生物活性化合物的仿生方法1

  摘要：

  酚和非酚氧化芳基偶联反应已成功用于联苯，双咔唑和双萘基异喹啉领域的各种天然产物和相关化合物的有效合成中。对于在空间上更受阻的联芳基，其因此表现出轴向手性现象，将产物制备为阻转异构纯形式。它们的绝对轴向构型主要通过实验和计算CD研究确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00940-6

文献信息

• Oxidative aryl coupling reactions: a biomimetic approach to configurationally unstable or axially chiral biaryl natural products and related bioactive compounds
  作者：Gerhard Bringmann、Stefan Tasler

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00940-6

  日期：2001.1

  products and related compounds in the fields of biphenyls, biscarbazoles and bisnaphthylisoquinolines. For sterically more hindered biaryls, which consequently show the phenomenon of axial chirality, the products were prepared in an atropisomerically pure form. Their absolute axial configurations were assigned mainly by experimental and computational CD investigations.

  酚和非酚氧化芳基偶联反应已成功用于联苯，双咔唑和双萘基异喹啉领域的各种天然产物和相关化合物的有效合成中。对于在空间上更受阻的联芳基，其因此表现出轴向手性现象，将产物制备为阻转异构纯形式。它们的绝对轴向构型主要通过实验和计算CD研究确定。